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eBioMedicine：托珠单抗对缺血性卒中血管内治疗后梗死体积影响

2026-02-18 清泉心田 MedSci原创 发表于陕西省

缺血性卒中血管内治疗托珠单抗梗死体积
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对于接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者，托珠单抗能有效减少72小时内梗死体积增长，且耐受性良好，未来需开展更大规模的Ⅲ期临床试验。

深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策   缺血性卒中是全球致死、致残的主要原因之一，血管内治疗（EVT）已成为前循环大血管闭塞性急性缺血性卒中的核心再灌注疗法，但仍有不足50%的患者能获得良好临床结局，因此亟需有效的辅助细胞保护剂改善治疗效果。托珠单抗作为一种白细胞介素-6（IL-6）受体抑制剂，已被卒中临床前评估网络（SPAN）列为潜在细胞保护剂，在动物卒中模型中显示出缩小梗死体积、改善功能预后的保护作用。基于此，中国多中心研究团队开展了一项Ⅱ期随机安慰剂对照试验，探究托珠单抗在接受EVT治疗的急性缺血性卒中患者中的安全性和潜在疗效，研究结果发表于eBioMedicine杂志上。     该研究为研究者发起的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，注册于ClinicalTrials.gov（注册号NCT06238024），在中国6家综合性卒中中心开展，共筛选223例患者，最终纳入108例符合条件的受试者，按1:1随机分为托珠单抗组（51例）和安慰剂组（57例）。纳入标准为18-80岁、经血管造影证实为颅内颈内动脉或大脑中动脉M1/M2段

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    2026-02-18 梅斯管理员 来自陕西省

    #缺血性卒中# #血管内治疗# #托珠单抗# #梗死体积#

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