武田呈报mobocertinib的最新结果,进一步证实EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的临床收益

2021-06-06 国际文传 国际文传

武田今天发布mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据。

−该结果显示,口服靶向治疗药物mobocertinib中位总生存期为24个月,多种EGFR外显子20 (Exon20)插入变体均观察到缓解 

−该结果纳入mobocertinib的新药申请(NDA),该申请最近进入美国食品药品管理局(FDA)优先审理 

−将在ASCO年会上展示的数据进一步展现mobocertinib在缺乏获批靶向治疗药物的患者人群中的潜力

日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)(简称“武田”)今天发布mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据。结果显示,经一年多随访,mobocertinib继续展示有临床意义的益处,该结果将于6月4日在视频召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)第57届年会上呈报。

埃默里大学温什普癌症研究所副所长Suresh S. Ramalingam, MD表示:“EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者缺乏经过验证的靶向治疗选择。mobocertinib的1/2期研究最新结果显示,先前接受含铂化疗患者的客观缓解率、缓解持续时间和总生存期令人鼓舞。”

来自1/2期试验的分析纳入先前接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者。所有患者均接受160毫克每日一次口服治疗。基于1月在国际肺癌研究学会(IASLC) 2020年世界肺癌大会(WCLC)上呈报的发现,该结果显示,中位总生存期(OS)为24个月,中位随访期为14个月,多种EGFR外显子20插入变体中均观察到缓解。其他关键数据点仍与先前报告的数据保持一致,包括独立审查委员会(IRC)确认的客观缓解率(ORR)为28%、中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月、疾病控制率(DCR)为78%。

实测安全性属可处治,与以往发现一致。根据最新数据,先前接受含铂治疗的患者中最常见的治疗相关不良事件(TRAE; ≥ 20%)为腹泻(91%)、皮疹(45%)、甲沟炎(38%)、食欲减退(35%)、恶心(34%)、皮肤干燥(31%)和呕吐(30%)。唯一≥3度的TRAE (≥5%)为腹泻(21%)。导致> 2%的患者停药的AE为腹泻(4%)和恶心(4%)。

武田肿瘤治疗领域部主管Christopher Arendt博士表示:“我们很高兴能将这一有前景的总生存数据添加到证据库中,该数据显示,mobocertinib有望作为先前接受含铂治疗的EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的有效口服治疗选择。mobocertinib目前正在美国FDA优先审理中,我们期待与各国监管部门继续对话,推介mobocertinib作为上述患者的新治疗选择。”

mobocertinib先前于2020年4月通过FDA突破性治疗药物认证,并于2021年4月进入新药申请(NDA)优先审理。如果获批,mobocertinib将成为首个上市的口服治疗药物,该药物专门旨在选择性靶向作用于EGFR外显子20插入突变。

武田已设立扩点获药项目(EAP),患者在监管部门审批该在研药物期间或有资格获得mobocertinib。其他信息,包括符合武田EAP资格的具体条件,请点击此处

请在今年ASCO年会上了解有关武田肿瘤部布局的更多信息。武田将在美国东部时间6月8日周二下午6:30主持针对分析师和投资者的网络广播,讨论ASCO上呈报的上述及其他数据,并提供有关肿瘤产品线的最新信息。欲了解更多信息,请联系TakedaRandDEvents@fticonsulting.com。演示幻灯片和此次网络广播的存档重播,请访问https://www.takeda.com/investors/reports/ir-events/

关于mobocertinib (TAK-788)

mobocertinib是一种在研、同类首创、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)口服治疗药物,专门设计用于选择性靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变。2019年,mobocertinib获得美国FDA孤儿药认证,用于治疗伴HER2突变或EGFR突变(包括外显子20插入突变)的肺癌。2020年4月,mobocertinib获得FDA突破性治疗药物认证,用于含铂化疗期间或之后疾病进展的伴EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者。2020年10月,mobocertinib获得中国药品审评中心(CDE)突破性治疗药物认证,用于先前已接受过至少一种全身化疗的伴EGFR外显子20突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。

关于该项1/2期试验

该项1/2期试验评估口服mobocertinib在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验(评估mobocertinib单药治疗和与化疗联合)、若干扩群队列以及伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入+转移性NSCLC (mNSCLC)患者中的一个延伸队列。

先前接受含铂治疗的群体有效性分析调查该项1/2期试验中接受含铂治疗并接受mobocertinib 160毫克每日一次治疗的114例EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者。

关于EGFR外显子20插入+ mNSCLC

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,据世界卫生组织数据,其占全球每年约180万例新诊断肺癌病例的约85%1,2。表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入+转移性NSCLC (mNSCLC)占NSCLC患者的约1-2%,亚裔人群中较西方人群中更常见3-7。该病预后比其他EGFR突变型差,因为目前FDA尚未核准靶向作用于EGFR外显子20插入的治疗药物,而现有EGFR TKI和化疗对这些患者的益处有限。

武田承诺继续EGFR外显子20插入+ mNSCLC领域的研发,以期为全世界每年约3万例(包括仅美国就有3,000例)获诊该病的患者提供一款靶向治疗选择3,4

武田对肿瘤的承诺

我们的核心研发使命是通过我们对科学、突破性创新和改善患者生活的激情的承诺,向全世界癌症患者交付新型药品。无论是凭借我们的血液治疗药物、我们强大的产品管线,还是实体瘤药品,我们的宗旨是保持创新和竞争力,以便向患者提供他们需要的治疗。欲了解更多信息,请访问www.takedaoncology.com

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TSE: 4502/NYSE: TAK)是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚,秉承我们对患者、员工和地球的承诺,武田致力于发现和交付转变命运的药品。武田专注于四大治疗领域的药物研发:肿瘤、罕见遗传疾病和血液学、神经科学及胃肠病学(GI)领域,并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发,通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力,打造一条稳健且形式多样的产品管线,助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区,与当地医疗健康合作伙伴携手,为全球患者带来健康福音。如需了解更多信息,请访问https://www.takeda.com

重要提示

就本文而言,“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议,以及武田药品工业株式会社(“武田”)就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿(包括任何口头简报和与此有关的任何问答)并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集,或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票。除非根据美国《1933年证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免,否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿(连同任何可能向接收方提供的进一步信息)仅用于为接收方提供信息参考用途(并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易)。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。

武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中,有时出于方便的目的,使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样,像“我们”(主语和宾语形式)和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。

前瞻性陈述

本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见,包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞,例如“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、 “确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。这些前瞻性陈述是基于对许多重要因素的假设,包括以下因素,这些因素可能导致实际结果与前瞻性陈述所表达或暗示的内容产生重大差异:武田全球业务所面临的经济形势,包括日本和美国的宏观经济环境;竞争压力和发展情况;适用法律法规的变动;包括全球医疗改革;新产品开发的内在挑战,包括临床成功的不确定性和监管当局的决策或做出决策的时机;新产品和现有产品商业成功的不确定性; 制造困难或延误;利率和汇率波动;有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问;诸如新型冠状病毒大流行之类的健康危机对武田及其顾客和供应商的影响,包括武田经营所在国家的外国政府或其业务的其他方面;已收购公司的合并后整合努力的时机和影响;能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机;以及武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报和其他报告中所述的其他因素,具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/www.sec.gov。武田不承诺更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述,除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩,而且本新闻稿中的武田业绩或陈述并不能指代,也并非是武田未来业绩的预估、预测、担保或推测。

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市,或可能以不同的商标进行销售,或用于不同的病症,或采用不同的剂量,或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告,包括那些正在研制的药物。

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Tecentriq一线治疗转移性非小细胞肺癌,CHMP持积极意见

它还将是首个也是唯一的具有三种给药方式的单剂癌症免疫疗法,允许每两周、三周或四周一次给药,使医生和患者可以灵活地管理治疗。

WCLC 2020:Neratinib治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌,II期研究取得相对积极的结果

该试验的中期疗效结果显示,对于先前接受过TKI治疗的10例可评估患者,有6例患者(60%)经历了部分缓解,8例患者(80%)经历了临床获益。

Lancet respir med:Pembrolizumab联合放疗用于转移性非小细胞肺癌患者的治疗

Pembrolizumab免疫治疗联合放疗可显著提高转移性非小细胞肺癌患者的应答和预后

武田制药宣布FDA接受其补充新药申请并给予优先审查,将酪氨酸激酶抑制剂ALUNBRIG用作ALK +转移性非小细胞肺癌的一线治疗

武田制药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已对该公司的补充新药申请(sNDA)给予优先审查,以扩大其ALUNBRIG(brigatinib)的适应症,用作经FDA批准的检测方法检测的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

2018 AIOM指南:转移性非小细胞肺癌的治疗

近年来,转移性非小细胞肺癌治疗前景有了显著发展,意大利肿瘤医学协会(AIOM)2018年版转移性非小细胞肺癌的治疗指南主要针对转移性非小细胞肺癌的治疗提供指导建议。

Eli Lilly的Cyramza作为转移性非小细胞肺癌的一线治疗达到了3期临床试验的主要终点

礼来公司周二宣布,Cyramza(ramucirumab)用作EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,3期临床试验RELAY达到其无进展生存期的主要终点(PFS)。该公司计划在2019年中期启动全球监管提交。

拓展阅读

WCLC 2019:mNSCLC中的敏感性或耐药性突变

在2019年WCLC上,来自纽约哥伦比亚大学医学中心的N. Rizvi博士介绍了III期MYSTIC研究的最新情况,该研究显示,STK11或KEAP1基因突变的转移性非小细胞肺癌患者使用免疫疗法的结果较差。在使用tremelimumab的durvalumab的患者中,与ARID1A野生型相比,ARID1A突变型患者的存活益处更好。

打开APP