FDA批准肺活检穿刺伤口处理设备上市
2012-12-25 FDA CMT 晓静 编译
2012年12月19日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Bio-Seal肺活组织检查穿刺伤口处理设备上市。该设备可减少经皮穿刺针吸肺活检过程中患者发生气胸的危险。 Bio-Seal系统由预先充满凝胶的注射器和针芯构成，在肺活检完成后，医生可应用该系统经穿刺活检通道并通过针芯注射凝胶，干凝胶和体液接触发生再水化和膨胀，从而进行封堵，防止空气渗入肺脏。凝胶可随
2012年12月19日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Bio-Seal肺活组织检查穿刺伤口处理设备上市。该设备可减少经皮穿刺针吸肺活检过程中患者发生气胸的危险。
Bio-Seal系统由预先充满凝胶的注射器和针芯构成，在肺活检完成后，医生可应用该系统经穿刺活检通道并通过针芯注射凝胶，干凝胶和体液接触发生再水化和膨胀，从而进行封堵，防止空气渗入肺脏。凝胶可随肺穿刺点的愈合而同时被人体吸收。
FDA通过一项随机临床试验数据获准该设备，试验共纳入339例行经皮穿刺针吸肺活检患者。结果显示，与接受标准肺活检后治疗相比，应用该系统的患者肺活检后30天内气胸发生显著降低。
该设备相关不良反应与细针穿刺针吸活检的不良反应相同，包括发生气胸和较少量或大量出血。
英文链接：FDA permits marketing of device to seal lung punctures
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#FDA批准#
36
#活检#
49
#穿刺#
25
#肺活检#
27