高瓴牵头砸进4亿美金，加持天境生物联手艾伯维开发明星靶点CD47

亿欧大健康4日消息，天境生物通过私募配售（“PIPE”）的方式融资约4.18亿美元。本次签署最终认购协议的投资者财团由高瓴资本集团牵头，GIC（新加坡政府投资公司）作为重要投资人，另外还包括其他知名的亚洲和美国生物科技投资基金Avidity Partners， OrbiMed（奥博资本），Octagon Capital Advisors， Invus，Lake Bleu Capital（清池资本），Perceptive Advisors，Cormorant Asset Management， Sphera Healthcare和Alyeska Investment Group等。同时高瓴将有权提名一位代表进入天境生物的董事会。

据天境生物消息，此次融资所得资金用于推进创新药管线研发及全球临床试验，以及拓展在中国的商业化能力。

同一天，天境生物宣布了与艾伯维联手，就明星产品lemzoparlimab在全球的开发和商业化开展合作。天境生物CFO朱杰伦在接受媒体采访时指出，两项合作能够如期达成并同日公布，除了艾伯维对天境生物在科研和临床开发方面实力的看好之外，另一方面的原因则是高瓴资本等财团加持天境生物，使得艾伯维相信公司有足够的实力完成既定的目标。

lemzoparlimab也称为TJC4，为其自主研发的一种用于治疗多种癌症的CD47单克隆抗体。据媒体不完全统计，目前，已有超20家公司正在开发针对CD47靶点的产品，不仅有CD47单抗，还有针对CD47和其它靶点的双特异性抗体，其中十多款已迈入到临床研究阶段。

从2017年便开始CD47抗体研发之路的天境生物，另辟蹊径通过反向筛选，最终获得了具有基本不结合红细胞特性并兼具抗肿瘤活性的CD47单抗TJC4，这意味着长期以来该靶点开发的痛点——药物导致的贫血问题有望得到解决。

去年6月，lemzoparlimab完成了在美国Ⅰ期临床研究首例患者给药。Ⅰ期临床研究初步结果显示，lemzoparlimab在安全性方面具有差异化优势以及更优异的药代动力学特征。试验结果表明，在没有任何预激给药的情况下，lemzoparlimab单注射给药从1mg/kg至30 mg/kg剂量范围内显示出良好的耐受性，且在可评估患者中未观察到剂量限制性毒性或严重的血液学不良事件。

同年9月份，lemzoparlimab还与默沙东的“K药”开展联合用药的Ⅰ期临床试验，天境生物也由此成为默沙东在CD47领域目前唯一的合作伙伴。而此次与艾伯维的合作，则将加速天境生物在中国的产品生产运营进程。

根据协议，艾伯维将获得lemzoparlimab在大中华区以外的国家及地区开发和商业化的许可权，并且双方将在全球进一步设计并合作开展临床试验，以探索lemzoparlimab针对不同类型肿瘤的治疗潜力。

此次合作还授予了双方未来在CD47相关治疗方案方面扩展合作的权利，在获取许可之后，双方或将在彼此的相关研究项目进行联合开发。未来，天境生物和艾伯维将共同负责产品的生产，全球市场的生产与供应则将由艾伯维主导。

根据协议条款，艾伯维将向天境生物支付1.8亿美元的首付款以获取lemzoparlimab相关授权，同时将额外支付2000万美元作为1期临床研究结果的里程碑付款，总计2亿美元。此外，天境生物将有资格获得lemzoparlimab项目最高可达17.4亿美元的里程碑付款，其中临床开发和监管注册的里程碑付款为8.4亿美元，其余付款则基于销售里程碑。

lemzoparlimab成功商业化后，天境生物还将会从全球净销售额中获得两位数比例的分级特许权使用费。