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从血清学走向体内验证：H5N8 储备疫苗对人源牛 H5N1 的致死攻毒保护真相

2026-08-16 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海

高致病性禽流感 A (H5N1) 病毒
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本研究首次通过小鼠与雪貂两种动物模型，在体内直接证实 AS03 佐剂型 H5N8 储备疫苗对牛源 H5N1 病毒具有强效交叉保护效力，可完全抵御致死性感染、抑制呼吸道病毒复制并阻断全身播散。

深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 2024 年初以来，2.3.4.4b 进化分支的高致病性禽流感 A (H5N1) 病毒在美国奶牛群中持续大规模暴发，已波及 18 个州，确诊奶牛感染超千例。病毒已发生跨物种溢出，感染包括人类在内的多种哺乳动物，且已出现人感染死亡病例。从人感染病例中分离的牛源 A (H5N1) 病毒，在哺乳动物模型中仍保留高致病性与呼吸道飞沫传播能力，具备引发大流行的公共卫生风险。 大流行前储备疫苗的核心定位，是在毒株匹配疫苗完成量产前为疫情早期提供即时防护屏障。此前已有临床研究证实，佐剂型 H5N8 疫苗可在人体内诱导针对 2.3.4.4b 分支 H5N1 病毒的交叉反应性中和抗体，但受伦理与安全限制，始终未能在体内直接验证其对牛源 H5N1 病毒致死性感染的实际保护效果，血清学阳性能否转化为临床防护尚存关键证据空白。 本研究采用日本国家储备的 AS03 佐剂型 A/Astrakhan/3212/2020（H5N8，2.3.4.4b 分支）疫苗，分别在 BALB/c 小鼠与雪貂两种经典流感动物模型中开展攻毒保护试验。 免疫采用两剂次方案，间隔 4

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    2026-08-16 梅斯管理员 来自上海

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