美国FDA批准daratumumab联合来那度胺和地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤
2019-06-28 Allan MedSci原创
美国FDA已批准强生公司和Genmab公司的daratumumab联合来那度胺和地塞米松一线治疗不具备自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤患者。
美国FDA已批准强生公司和Genmab公司的daratumumab联合来那度胺和地塞米松一线治疗不具备自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤患者。该决定得到了III期MAIA研究的数据支持，该研究表明，与单独使用那度胺和地塞米松相比，将daratumumab加入来那度胺和地塞米松可将疾病进展或死亡风险显著降低44%。
Genmab首席执行官Jan van de Winkel补充说：“来那度胺和地塞米松的组合广泛用于初治多发性骨髓瘤患者，我们非常高兴daratumumab显著提高了现有方案的有效性”。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1650101#axzz5s0nRyue8
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