Cell Discovery：“神药”二甲双胍可以抑制三阴性乳腺癌干细胞
2017-04-25 MedSci MedSci原创
在乳腺癌亚型中，三阴性乳腺癌（TNBC）的预后最差，而且没有有效的靶向治疗。二甲双胍是用于2型糖尿病的一线药物，被证明可以选择性地靶向乳腺癌干细胞。然而，二甲双胍在TNBC中的效力和作用机制尚不清楚。
近日，Cell Discovery在线发表了一项关于二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞的研究，进一步为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据。
二甲双胍是目前世界范围内使用最广泛、物美价廉、拥有较低低血糖风险的口服降糖药物。然而，近年来发现其它多种疾病中都有广泛的应用，还给人们带来了很多惊喜，因为其能够在多种疾病中发挥作用，甚至被人们称为“神药”。
近日，中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组经过研究，进一步阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制，为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据，为三阴性乳腺癌靶向药物的研发提供了新的靶点。
在乳腺癌亚型中，三阴性乳腺癌（TNBC）的预后最差，而且没有有效的靶向治疗。二甲双胍是用于2型糖尿病的一线药物，被证明可以选择性地靶向乳腺癌干细胞。然而，二甲双胍在TNBC中的效力和作用机制尚不清楚。
在本研究中，研究人员发现二甲双胍可以显著下调KLF5表达，而过表达KLF5，可以部分挽救二甲双胍对三阴性乳腺癌干细胞的降低。在三阴性乳腺癌临床样本中，利用免疫组化染色的方法发现PKA高度活化，p-GSK3β以及KLF5高表达，统计结果揭示PKA活化程度、p-GSK3β表达均与KLF5表达水平呈显著正相关性。
原始出处：
Peiguo
Shi, Rong Liu & Ceshi Chen. et al. Metformin suppresses triple-negative
breast cancer stem cells by targeting KLF5 for degradation.
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