FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

2019-10-13 Allan MedSci原创

美国FDA近日宣布,已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvow(lasmiditan),用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出,Reyvow是5-羟色胺(5-HT)1F受体激动剂,是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物”。

美国FDA近日宣布,已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvowlasmiditan),用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出,Reyvow5-羟色胺(5-HT1F受体激动剂,是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物

两项临床研究(SPARTAN研究和SAMURAI试验)的数据支持了FDAReyvow的批准,总共涉及3177例成人偏头痛患者。FDA指出,来自两项试验的数据均显示,与安慰剂组相比,口服5-HT1F激动剂(Reyvow)的患者在治疗两小时后,疼痛和偏头痛症状缓解的患者百分比显著更高。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1673608#axzz62BtQLd30

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