Lancet：Bimekizumab治疗活动期银屑病关节炎
2020-02-08 MedSci MedSci原创
研究发现，Bimekizumab剂量在16或160mg时均可以显著改善活动期银屑病关节炎临床反应
白介素17a（IL17a）和白介素17f（IL17f）的双重抑制是治疗银屑病关节炎的潜在新方法。近日研究人员评估了IL17A-17F双重抑制剂bimekizumab治疗活动期银屑病关节炎的疗效。
BE ACTIVE为II期b临床研究，成年的活动性银屑病性关节炎参与，患者症状至少持续6个月。患者随机每4周接受安慰剂，16mg bimekizumab，160mg bimekizumab并逐渐增大到320mg的负荷剂量或320mg bimekizumab，持续12周。12周后，接受安慰剂和16mg bimekizumab治疗的患者，每4周接受160或320mg bimekizumab。研究的主要终点为12周美国风湿病学会的反应标准症状缓解50%的患者比例。
206名患者参与研究，其中安慰剂组42人，其他bimekizumab治疗组各41人。12周时，相比于安慰剂组，16mg（OR=4.2）、160mg（OR=8.1）以及160mg负荷剂量（OR=9.7）bimekizumab治疗组患者症状均得到显著改善。12周时，安慰剂组57%的患者出现不良事件，而bimekizumab组为41%。最常见的不良事件是轻中度的，9名患者出现严重不良事件，其中bimekizumab组8人。未发生死亡及炎症性肠病。
研究发现，Bimekizumab剂量在16或160mg时均可以显著改善活动期银屑病关节炎临床反应。
原始出处：
Christopher T Ritchlin et al. Bimekizumab in patients with active psoriatic arthritis： results from a 48-week， randomised， double-blind， placebo-controlled， dose-ranging phase 2b trial. Lancet， February 08， 2020.
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