吉利德科学声明:临床试验之外的患者仍可获得瑞德西韦

2020-03-23 Allan MedSci原创

吉利德科学(Gilead)正在通过多项临床试验,快速评估瑞德西韦(remdesivir)作为COVID-19潜在疗法的安全性和有效性。

吉利德科学(Gilead)正在通过多项临床试验,快速评估瑞德西韦(remdesivir)作为COVID-19潜在疗法的安全性和有效性。但吉利德科学(Gilead)认识到,有些重病患者无法参加临床试验,并且尚无批准的治疗方案。吉利德科学(Gilead)一直在与监管机构合作,在可行的情况下向这些患者提供瑞德西韦。迄今为止,吉利德科学已经为美国、欧洲和日本的数百名患者提供了紧急获取瑞德西韦的服务。

最近几周,由于新型冠状病毒在欧洲和美国快速传播,对瑞德西韦“同情使用”请求呈指数增长,这淹没了紧急访问系统,该系统的建立是为了获得有限的研究药物,但从未打算用于应对大流行。为了简化紧急访问系统,吉利德目前正在与世界各地的国家监管机构一起,并且根据当地法律法规来扩展瑞德西韦的紧急访问系统。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1709862?tsid=4

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1987015, encodeId=f7c1198e01543, content=<a href='/topic/show?id=1176388956c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#吉利德科学#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=38895, encryptionId=1176388956c, topicName=吉利德科学)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=68b666, createdName=zhangying8788, createdTime=Tue Jun 09 15:06:02 CST 2020, time=2020-06-09, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

吉利德的JAK1抑制剂filgotinib治疗类风湿性关节炎III期临床成功

吉利德(Gilead)宣布,其JAK1抑制剂filgotinib在一项评估其治疗中度至重度活跃性类风湿性关节炎(RA)的疗效和安全性的III期试验中被证明是成功的。

葛兰素史克和吉利德宣布加入抗击新型冠状病毒的全球阵营

随着新型冠状病毒确诊病例的持续增加,葛兰素史克和吉利德也加入抗击该病毒感染的阵营中。截至今天,仅在中国就有361例因感染造成的死亡,在菲律宾确认有1例在中国境外死亡。

吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司,获得靶向CD47免疫检查点的癌症免疫疗法

吉利德科学公司(Gilead Sciences)以每股95.50美元的价格,总价为49亿美元的全现金交易收购了Forth Seven公司来扩大其肿瘤学业务。Forth Seven公司专门研究针对CD47免疫检查点的癌症免疫疗法。

百时美施贵宝控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

百时美施贵宝公司控告吉利德的CAR-T疗法Yescarta专利侵权,赢得了7.52亿美元的赔偿。 吉利德已被勒令向BMS支付5.85亿美元的损害赔偿,外加对Yescarta(axicabtagene ciloleucel)所有销售的27.6%的运营特许权使用费。

吉利德:关于抗新型冠状病毒药物Remdesivir的声明

小编:这么好的,要干嘛,藏着掖着,快给中国人用吧。1月31日,吉利德发布了公司首席医学官Merdad Parsey博士针对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)正在采取的药物研发行动的声明。Merdad Parsey博士在声明中指出:“针对2019新型冠状病毒全球爆发这一公共卫生事件,吉利德目前正在跟全球医药卫生监管机构密切沟通合作,推进开展我们抗病毒药物remdesivir的临床试验。吉利德

吉利德的丙肝药物Epclusa在儿童感染患者中应答率超过90%,喜获FDA批准

此次FDA的批准将使Epclusa成为美国批准首个针对成人和儿童HCV感染患者的泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治疗方案。

拓展阅读

WHO推荐用于新冠重症救治的巴瑞替尼,你至少需要知道这4点!

1、具有住院高危因素的患者:强烈推荐使用(奈玛特韦片/利托那韦);弱推荐使用(莫努匹韦)(瑞德西韦)。2、重型或危重型患者:强烈推荐使用糖皮质激素、IL-6受体阻断剂、巴瑞替尼,而且这三种药物可以联用

NEJM:BQ.1.1和XBB对小分子抗新冠病毒药物仍然敏感

新冠病毒BQ.1.1 和 XBB 对目前已知上市的单抗类药物全部耐药,但是,对小分子抗新冠病毒药物是否敏感呢?最新一期《新英格兰杂志》上报道了相关研究。

FDA宣布:准瑞德西韦用于治疗28天以上幼童的新冠病毒感染的治疗!

美国时间4月25日,食品暨药物管理局(FDA)首次正式批准,吉利德医药公司(Gilead)生产的COVID-19(2019冠状病毒疾病)治疗药物瑞德西韦(Remdesivir)可用于出生28天以上的幼

Infection:瑞德西韦在 COVID-19 住院患者中的疗效和安全性分析

瑞德西韦(Remdesivir),是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,后来经批准可用于新冠肺炎的治疗。

NEJM:瑞德西韦治疗可预防Covid-19门诊患者病情进展

在Covid-19进展风险较高的非住院患者中,瑞德西韦治疗3天的安全性可接受,与安慰剂相比,住院或死亡风险降低了87%。

NEJM:早期瑞德西韦治疗可使新冠肺炎患者住院风险降低87%

对于存在重症高风险因素的非住院新冠肺炎患者,3天的瑞德西韦治疗方案可有效降低患者住院风险,较安慰剂相比,风险下降了87%。