吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19,即将开展II/III期研究

2021-02-04 Allan Zhang MedSci原创

ZYESAMI™是一种合成的人血管活性肠肽(VIP)。数据表明,该药物能够保护肺泡II型细胞,这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。

制药公司NeuroRx今天宣布,将与加利福尼亚大学尔湾分校的UCI Health合作,将研究吸入型ZYESAMI™(aviptadil)治疗重症COVID-19患者的作用(II/III期临床试验)。当前研究的目的是确定在COVID-19的早期阶段使用ZYESAMI™(aviptadil)是否可以降低因呼吸衰竭而发展为严重COVID-19的风险。呼吸衰竭是COVID-19的主要死亡原因。

ZYESAMI™是一种合成的人血管活性肠肽(VIP)。数据表明,该药物能够保护肺泡II型细胞,这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。VIP可在实验室实验中阻止冠状病毒的复制,增加肺表面活性剂的产生并阻止病毒诱导的炎症性细胞因子的产生。

UCI肺病和危重病学部负责人Richard Lee博士说:“我们亲眼目睹了COVID-19的毁灭性,并认识到开发潜在疗法的重要性,尤其是像ZYESAMI™之类的疗法。它有望为重症COVID-19甚至更早的ICU患者提供治疗,以减少疾病进展和呼吸衰竭”。

降低COVID-19的进程可能对减轻美国的ICU和医院占用危机产生深远影响。在UCI Health所在的加利福尼亚州Orange县,目前90.0%的ICU病床和80.7%的医院病床已被占用。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1797652?tsid=4

作者:Allan

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  1. 2021-02-10 ms5000000518166734

    已读,受益匪浅!

    0

  2. 2021-02-05 carrotlyl

    靠谱?

    0

  3. 2021-02-04 1015080153

    何时能彻底解决

    0

  4. 2021-02-04 metal分析

    血浆治疗更有效!

    0

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