J Clin Invest:研究揭开了IFN-γ介导的肠道血管激活在IBD中的致病影响

2020-09-28 MedSci原创 MedSci原创

炎症性肠病(IBD)是一种慢性炎症性疾病,发病率不断上升。病变组织有大量的血管,然而血管在IBD中的致病影响和潜在的调节机制尚未可知,研究结果已在线发表于J Clin Invest。

炎症性肠病(IBD)是一种慢性炎症性疾病,发病率不断上升。病变组织有大量的血管,然而血管在IBD中的致病影响和潜在的调节机制尚未可知,研究结果已在线发表于J Clin Invest。

IFN-γ是IBD发病过程中的主要细胞因子,但在该病的背景下,人们考虑的几乎只是其免疫调节和上皮细胞导向功能。我们小组最近的研究表明,IFN-γ对血管也有强大的作用。基于这些考虑,我们分析了IFN-γ的血管导向致病功能,发现其通过破坏血管屏障来驱动IBD的发病。

 

具体来说,我们表明,通过内皮特异性敲除IFN-γ受体2抑制血管中的IFN-γ反应,可以改善实验诱导的小鼠结肠炎。IFN-γ通过破坏粘连结蛋白VE-cadherin,导致血管屏障的破坏,从而起到致病作用。值得注意的是,在人类IBD患者中也证实了肠道血管屏障功能障碍,支持我们的研究结果的临床意义。使用伊马替尼治疗可以恢复VE-cadherin/adherens交界,抑制血管通透性,并显著降低实验性结肠炎的结肠炎症。

总之,该研究结果揭开了IFN-γ介导的肠道血管激活在IBD中的致病影响,并为该疾病的血管导向治疗开辟了新的途径。

 

原始出处:

 

Victoria LangerEugenia Vivi, et al., IFN-γ drives inflammatory bowel disease pathogenesis through VE-cadherin-directed vascular barrier disruption. J Clin Invest. 2019 Nov 1;129(11):4691-4707. doi: 10.1172/JCI124884.



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  1. 2020-09-28 145cd6eem24暂无昵称

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  2. 2020-09-28 wxl882001

    了解

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  3. 2020-09-28 ms4000001445704097

    看来还是和肠道血管通透性有关!

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