Brit J Cancer:抗PD-L1免疫治疗和放疗联用对肿瘤免疫微环境的影响

2020-07-12 AlexYang MedSci原创

放疗能够增强先天性和适应性抗肿瘤免疫。然而,并不清楚该效应能否通过免疫治疗和放疗联用治疗前列腺癌来增强。最近,有研究人员调查了预临床前列腺癌模型对放疗的肿瘤免疫微环境响应情况,并检测了是否放疗诱导的肿

放疗能够增强先天性和适应性抗肿瘤免疫。然而,并不清楚该效应能否通过免疫治疗和放疗联用治疗前列腺癌来增强。最近,有研究人员调查了预临床前列腺癌模型对放疗的肿瘤免疫微环境响应情况,并检测了是否放疗诱导的肿瘤生长延迟能够通过抗PD-L1来增强。

研究发现,在TRAMP-C1和MyC-CaP中,3×5 Gy能够引起肿瘤生长延迟。在TRAMP-C1中,肿瘤免疫微环境在放疗后7天的变化包括肿瘤相关的巨噬细胞和树突细胞数量增加,PD-1/PD-L1、CD8+ T细胞、树突状细胞和调节性T细胞基因的上调。在3×5 Gy治疗后的肿瘤再生长中,肿瘤免疫微环境流式细胞仪检测与对照肿瘤相似,然而,CD8+、自然杀伤因子和树突细胞基因转录减少。在TRAMP-C1中,PD-L1抑制剂联用3×5 Gy并不能增加肿瘤生长延迟。

最后,研究人员指出,在同种异体前列腺癌模型中,3×5 Gy低分割放疗能够导致肿瘤生长延迟和免疫细胞的变化。免疫调节之外的辅助手段对改善放疗诱导的抗肿瘤反应是需要的。

原始出处:

Yiannis Philippou, Hanna T. Sjoberg, Emma Murphy et al. Impacts of combining anti-PD-L1 immunotherapy and radiotherapy on the tumour immune microenvironment in a murine prostate cancer model. Brit J Cancer. 09 Jul 2020

 



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