Stem Cells Dev：BMP9和瘦素联合使用或可作为增强骨再生和骨折愈合的新方法
2020-02-14 不详 网络
间充质干细胞（MSCs）是多能祖细胞，具有分化为包括骨骼，软骨和脂肪在内的多种谱系的能力。我们先前证明，最不为人所知的BMP9（也称为GDF2）是可以诱导MSC的成骨和成脂分化的有效成骨因子之一。尽管如此，BMP9作用的分子机制仍有待充分了解。瘦素是脂肪细胞中与人体脂肪量成正比的激素，并具有多种功能，例如调节能量代谢，骨量和矿物质密度。在这里，我们研究了瘦素信号传导对BMP9诱导的MSCs成骨分化
间充质干细胞（MSCs）是多能祖细胞，具有分化为包括骨骼，软骨和脂肪在内的多种谱系的能力。我们先前证明，最不为人所知的BMP9（也称为GDF2）是可以诱导MSC的成骨和成脂分化的有效成骨因子之一。尽管如此，BMP9作用的分子机制仍有待充分了解。瘦素是脂肪细胞中与人体脂肪量成正比的激素，并具有多种功能，例如调节能量代谢，骨量和矿物质密度。在这里，我们研究了瘦素信号传导对BMP9诱导的MSCs成骨分化的潜在影响。
结果发现，外源瘦素增强了BMP9诱导的MSC在体外和体内的成骨分化，同时抑制了BMP9诱导的成脂分化。研究表明，BMP9诱导MSC中瘦素和瘦素受体（LepR）的表达，而外源瘦素在分化程度较低的MSC中上调BMP9的表达。从机制上讲，我们证明了JAK信号传导的阻断有效抑制了BMP9诱导的瘦素增强的成骨分化。
两者合计，我们的结果强烈表明瘦素可能通过交叉调节MSC中JAK / STAT信号通路的BMP9信号来增强BMP9诱导的成骨作用。因此，可以想到，可以将BMP9和瘦蛋白的组合使用作为增强有效的骨再生和骨折愈合的新方法来研究。
原始出处：
Zhang B, Yang L, et al., Leptin Potentiates BMP9-Induced Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells Through the Activation of JAK/STAT Signaling. Stem Cells Dev. 2020 Feb 11. doi: 10.1089/scd.2019.0292.
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