No.
01
病例介绍
男性,67岁,PS=1分
主诉:确诊双原发肺癌8月
家族史:有肿瘤家族史,其兄患肺癌
2022-7-16 PET/CT: 1.双肺上叶肿物,糖代谢增高,考虑双原发肺癌可能性大;区域多组淋巴结糖代谢增高,其中10R组淋巴结考虑转移,余组淋巴结考虑转移性与炎性鉴别;左侧胸腔少量积液。2.左侧第7后肋骨质破坏,糖代谢增高,考虑良性或低度恶性肿瘤可能性大。3.双侧颈部、腋窝、肝门区炎性淋巴结可能性大。4.右肺上叶病变钙化,考虑结核性病变可能;左肺炎症;肺气肿并肺大泡形成(图20-1)。
2022-7-22肺穿刺,(左肺穿刺)病理诊断:浸润性腺癌
免疫组化结果:PD-L1(22C3) (TP: 95%)、ALK(-)、TTF1(++)、NapsinA(+++)、P40(-)、P63(少量+)、CK5/6(-)、CK7(+++)
2022-7-29纤支镜检查,(右B3毛刷涂片)病理诊断:非小细胞癌
患者行气管镜期间收缩压达220mmHg,未行活检,患者后拒绝再次活检。左肺穿刺物及外周血二代基因检测(NGS)见表20-1
诊断
图20-2 治疗过程左肺及右肺病灶影像学变化情况
2023-3-6 肠镜检查,检查结果:大肠多发息肉,行电切、勒除及钳除
活检部位:盲肠、升结肠、横结肠、脾曲、乙状结肠
活检病理,(乙状结肠)大肠粘膜腺体增生排列成绒毛状及管状,上皮轻度异型,间质大量炎症细胞浸润。绒毛管状腺瘤。诊断:乙状结肠绒毛管状腺瘤,管状腺瘤。
(横结肠)大肠粘膜腺体增生,表面腺体拉长,并呈锯齿状,灶性腺上皮轻度不典型增生。诊断:传统型锯齿状腺瘤。
(脾曲)大肠粘膜腺体增生,排列成绒毛管状,上皮轻度异型,间质炎症细胞浸润。诊断:绒毛管状腺瘤。
诊疗时间轴见图20-4
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02
病史补充
图20-5 左上肺肿物穿刺活检病理诊断及染色片
2022-7-29送检右B3毛刷涂片,细胞学诊断:(右B3毛刷涂片)可见癌细胞,为非小细胞癌,倾向腺癌。镜下所见:涂片,坏死背景中见异型细胞,细胞核大、圆形或卵圆形,可见明显核仁,部分细胞浆内可见空泡,呈片状、簇状排列(图20-6)。
患者进行了左上肺及外周血的NGS检测,仅KRAS G12C在组织和外周血中均有检出(表20-1)
图20-6 右B3毛刷涂片细胞学病理诊断,箭头所示为细胞浆内空泡
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03
病例讨论
▶讨论前投票结果
潘燚医生
张俊凯医生
因为目前没有直接的病理证据和两个病灶之间的NGS结果比较,诊断双原发肺癌的证据都是间接的。如果结合患者后面的治疗情况确实支持双原发肺癌的诊断,但是在刚确诊这个时间点诊断双原发肺癌证据不足,因此我选择不确定。
张一辰医生
潘燚医生
吴迪医生
颜黎栩医生
潘燚医生
颜黎栩医生
▶讨论后投票结果
D. 其他
▶讨论前投票结果
潘燚医生
聂广杰医生
陈新医生
古伟光医生
潘燚医生
林海峰医生
吴一龙医生
放疗科的医生不选择放疗的原因?
家彬医生
张晶晶医生
潘燚医生
张晶晶医生
叶玲医生
董嵩医生
张昊医生
潘燚医生
张昊医生
王震医生
▶讨论后投票结果
C.其它
▶讨论前投票结果
潘燚医生
古伟光医生
潘燚医生
古伟光医生
吴隆秋医生
曹洋医生
汤晓梅医生
潘燚医生
张嘉涛医生
万仁平医生
首先我支持Ⅲ期的分期诊断,但N应该已经降期。然后针对右肺的囊性病灶,穿刺活检不一定能成功取到病理,以及影像提示钙化灶,有合并结核的可能性,这里我主张直接手术,可以达到根治性治疗的目前。术后维持治疗,因为左肺还有病灶。
张一辰医生
吴迪医生
董嵩医生
吴一龙医生
韦兵医生
王震医生
张晶晶医生
汤晓梅医生
▶讨论后投票结果
吴一龙医生
第一点,每一个病人治疗到一定时间,要决定下一步治疗方案的时候都必须进行重新分期。分期是根据目前所有的影像学结果来决定的,具体到这个病例,根据最新的PET/CT结果,对右肺病灶来说,肺门淋巴结还有转移,其它地方基本上都消失了,因此右肺病灶的分期应该是T3N1M0。
第二点,对左右肺两个病灶,无论是同源的还是双原发,总体来说分期都是偏晚的,如果是同源的那就是Ⅳ期,如果是双原发,左边包括肋骨转移分期是Ⅳ期,右边是ⅢC期。这是这个病例跟今天我们讨论的第19号病例不一样的地方。第一个病例无论是脑转移病灶的还是肺的病灶分期都是偏早的,而这里两处病灶分期都是偏晚的。
第三点,自从2018年开始免疫治疗之后,至今已经5年多时间,免疫治疗已经改变了很多临床思维和临床实践。局部治疗包括手术、放疗、消融等手段在免疫治疗中发挥的作用越来越重要,无论是在早期、局晚期甚至是晚期。这是在过去晚期病人使用化疗的时代我们不敢想象的事情。Ⅲ期的病人新辅助免疫治疗后pCR率很高,因此我们把这个概念推到了更为晚期的ⅢC期,也出现了一个新的指标——手术转化率。原来分期偏晚的不可手术的Ⅲ期病人,通过新辅助免疫治疗有大约1/4的病人转变为可手术,而且转变后的病人接受手术治疗后生存是优于传统的同步放化疗,这个结果得到了几个Ⅱ期临床试验的证实,我们目前也正在进行Ⅲ期临床试验。对Ⅳ期的病人,经过免疫治疗后疗效非常好,大部分病灶都消失了只剩下一个局部的病灶,这时候加入积极的局部干预也取得了不错的成果。过去几年很多的国际大会上都有提到:在对寡病灶的处理中外科发挥着很重要的作用。现在出现很多新概念,包括寡转移,寡进展,寡残留等,都是可以通过局部治疗进行处理的。结合这个病例,总体来讲,无论是单原发还是双原发,目前右肺这个单独增大的病变体现两个特点,一是我们可以说右肺病灶是治疗后的寡残留,也可以说是肿瘤异质性的表现。肿瘤异质性是指身体不同的肿瘤对同一个治疗手段表现处不同的治疗效果。之前我们对此进行了非常详细的研究,认为出现异质性的本质是基因类型不一样。肿瘤异质性的概念在学术界也被广泛认可。在异质性概念提出来后我们加入局部治疗就有了理论依据。因为异质性的存在这个病灶对治疗是不起反应的,这时候局部治疗的加入就非常重要,我们可以通过局部治疗把耐药或者抗性克隆清除掉。因此,这个病例是可以考虑进行手术干预。对寡残留,偏晚期的病人,我们考虑能否进行手术切除时有一个基本的原则,不能做一个创伤很大的手术尤其是不能做全肺切除,因为全肺切除对术后生活质量影响很大。这个病人可以做右上肺叶切除,手术切除后可以把寡残留病灶清除掉,也可以了解这个病灶的病理情况。需要注意的是这是一个同时左边病灶伴有骨转移的Ⅳ期病人,在把寡残留的病灶清除后,我们仍然要按照Ⅳ期进行治疗决策,也就是继续免疫维持治疗。假如右上肺叶病灶切除下来病理出现了其它意想不到的情况,比如转化为小细胞,达到了pCR,或者病理确定是结核,可能考虑的下一步治疗方案又不太一样。
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04
MDT小结
针对右肺增大病灶,建议行右上肺叶切除手术,根据术后病理及基因状态决定下一步治疗方案。
吴一龙 述评
本期讨论专家#
主持人
潘燚 广东省人民医院肿瘤医院、广东省肺癌研究所
大会诊专家
肿瘤内科
艾小红 南华大学附属第一医院
曹洋 广州中医药大学第一附属医院
陈新 南方医科大学珠江医院
古伟光 华南理工大学附属第六医院
家彬 郑州大学第一附属医院
林海锋 海南医学院第二附属医院
汤晓梅 江西省胸科医院
王震 广东省人民医院肿瘤医院、广东省肺癌研究所
吴迪 深圳市人民医
吴隆秋 赣南医学院第一附属医院
张俊凯 中山市人民医院
朱琳玲 玉林市第一人民医院
胸/肺外科
董嵩 广东省人民医院肿瘤医院、广东省肺癌研究所
聂广杰 南方医科大学顺德医院
万仁平 粤北人民医院
韦兵 南华大学附属第一医院
放射治疗科
潘燚 广东省人民医院肿瘤医院、广东省肺癌研究所
叶玲 中山大学孙逸仙纪念医院
病理科
医学影像科
罗海营 广东省人民医院
来源:CTONG
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