【2017 ASH】2017美国血液学年会花絮(三)——互道珍重、相约明年!

2017-12-13 jingwen

今天是2017年美国血液学年会的最后一天,议程进入了尾声,一年相聚一次的朋友们也纷纷告别离开亚特兰大回到了自己的临床,科研一线。在血液学领域工作的很多医生和科研工作者都曾经是师生,同学,同事,因为个人发展散布在了世界各地,大家都借着一年一次的机会相聚在一起,不仅讨论科研,还可以叙旧情。美国血液学年会不仅是全世界从事血液学研究的医生和科研工作者学习最新科研进展的最好平台,也是促进合作交流的最佳时机。

2017 ASH 花絮

【2017 ASH】第59届美国血液学会年会闭幕演讲集锦

2017-12-13 jingwen

美国当地时间12月12日是2017年美国血液学年会的最后一天。今年美国血液学年会的闭幕演讲的主题是染色体调控的生理与治疗应用。美国波士顿Dana-Farber肿瘤研究所的Kenneth C. Anderson博士主持了这一场闭幕演讲。图为Kenneth C. Anderson博士在主持闭幕演讲 来自马萨诸塞州Whitehead生物医学研究中心的 Richard A. Young 博士向大

2017 ASH 闭幕

【2017 ASH】复发难治性慢性淋巴细胞白血病17p缺失突变患者治疗方案的选择——伊布替尼vs HSCT

2017-12-13 jingwen

靶向治疗之前,异基因造血干细胞移植(HSCT)是复发难治性慢性淋巴细胞白血病17p缺失突变患者的首选治疗方案(R/R CLL del(17p))。伊布替尼的问世极大改变了该类患者的治疗现状,患者总生存期以及无进展生存期得到显著延长,但2种治疗手段均存在一定问题:伊布替尼治疗难以实现完全缓解,而且是非治愈性手段;而HSCT是潜在的治愈性手段,但花费极大,存在术中及术后风险且容易复发。在ASH2017

伊布替尼 2017 ASH

【2017 ASH】伊布替尼、卡非佐米以及地塞米松联合治疗对复发难治性多发性骨髓瘤II期临床效果显著

2017-12-13 jingwen

在ASH2017年会上,研究人员公布了伊布替尼(ibr)+卡非佐米(CFZ)+地塞米松(dex)治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的Ib和II期临床研究结果。之间接受过2次治疗的多发性骨髓瘤患者参与研究,先前治疗方案包括硼替佐米(BTZ)或免疫调节剂(IMiD),患者接受ibr+CFZ + dex联合治疗,主要终点是总响应率(ORR)以及无进展生存期(PFS)。72名患者接受了多剂量水平研究,其中40

2017 ASH 伊布替尼

【2017 ASH】伊布替尼联合纳武单抗对多种复发性淋巴瘤有效

2017-12-12 jingwen

临床前研究显示,免疫检查点轴与布鲁顿酪氨酸激酶途径具有协同抗肿瘤活性。近日研究人员公布了伊布替尼联合纳武单抗对复发难治性慢性淋巴细胞白血病(RRCLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)以及Richter转化(RT)患者的临床结果。研究首先考察了口服伊布替尼(CLL, FL, DLBCL:420 mg;FL, DLBCL:560 mg)以及注射纳

2017 ASH 伊布替尼

【2017 ASH】Brentuximab Vedotin对CD30+皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果显著优于甲氨蝶呤或贝沙罗汀标准方案

2017-12-12 jingwen

CD30+皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的治疗效果有限,患者总体的治疗响应率为24–68%,后续治疗中位时间为3.9个月。ALCANZA III期研究表明,22.9个月新型全身药物Brentuximab Vedotin相比于标准全身治疗(甲氨蝶呤或贝沙罗汀)可显著提高持续响应率。近日研究人员公布了ALCANZA研究33.9个月的随访结果。先前接受过治疗的CD30+蕈样肉芽肿(MF)或原发性皮肤间变性

2017 ASH

【2017 ASH】2017美国血液学年会花絮(二)——墙报区的学术交流

2017-12-12 jingwen

美国血液学年会作为血液学届最大的盛会,是全世界的从事血液学研究的医生和科学家们交流的最好时机。除了口头报告的交流方式以外,墙报也是一种特别好的学术交流方式。今年在亚特兰大会展中心的墙报区域,一共展出了几千副墙报。不论你从事的是临床研究,还是基础研究,不论你的兴趣方向是红细胞功能,还是血液系统恶性疾病,都能在这里找到志同道合的同行。许多科学上的合作,都在这样的环境下促成的。那么我们就来看看在今天的美

2017 ASH 花絮

【2017 ASH】淋巴瘤分会场精彩研究报告集锦(二)

2017-12-12 jingwen

2017年12月12日讯,今天进入了2017年美国血液学年会的第三天,在淋巴瘤分会场,几位著名的淋巴瘤专家给大家带来了一场生动的有关霍奇金淋巴瘤的Education session. 那么就让我们来看看他们讲了些什么吧。来自美国波士顿Darna-Farber肿瘤研究所的Margaret Shipp博士对最新的霍奇金淋巴瘤发病机制以及治疗方法的研究进展进行了总结。她主要谈论了Reed Sternbe

淋巴瘤 2017 ASH

【2017 ASH】伊布替尼可有效控制老年慢性淋巴细胞白血病进展并改善患者生活质量

2017-12-12 jingwen

老年人群慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤发病风险较高,由于身体机能的衰退一般难以承受剧烈的化疗手段(如苯丁酸氮芥)。伊布替尼可无需联合化疗治疗慢性慢性淋巴细胞白血病。III期RESONATE-2研究中,患者服用伊布替尼单药,可降低84%的进展或死亡风险。近日研究人员公布了RESONATE-2研究对患者生活质量的影响。65岁以上患者随机接受420mg伊布替尼或苯丁酸氮芥,直至疾病进展。苯丁酸氮

2017 ASH 伊布替尼

【2017 ASH】RESONATE-2研究证实对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,伊布替尼单药在延长无进展生存期和安全性方面均优于多种免疫化疗方案

2017-12-12 jingwen

化学免疫疗法是未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的标准治疗方案。尽管化学免疫疗法可改善患者病情,但靶向治疗对于高风险CLL患者仍具有重大意义。RESONATE-2研究的初步分析显示,伊布替尼相比于苯丁酸氮芥,可降低65岁以上患者84%的不良预后风险。近日研究人员公布了RESONATE-2研究的交叉试验结果。 RESONATE-2研究的交叉试验将未经治疗的CLL患者分组接受,伊布替尼(ibr

2017 ASH 伊布替尼

【2017 ASH】淋巴瘤分会场精彩研究报告集锦

2017-12-12 jingwen

2017年12月11日讯,今天美国血液学年会的会议内容可谓精彩纷呈,淋巴瘤分会场的讨论也是非常热烈。大会第二天,来自德国的Paula Cramer博士为大家带来了精彩演讲。II期CLL2-BIO临床研究表明,苯达莫司汀+奥法木单抗+伊布替尼联用,对未经治疗的(TN)和复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病患者均可有效的消除微小疾病残留(MRD),且效果不受高危遗传标记的影响(延伸阅读:CLL2-

2017 ASH 淋巴瘤

【2017 ASH】2017美国血液学年会最新花絮——快来看看现场都有些什么?

2017-12-12 jingwen

2017年12月11日,2017ASH meeting 进行到第二天,昨天由于天气原因导致航班延误的很多专家已经都赶到了会场。在本届ASH大会除了精彩的学术报告外,会场内也有许多有趣的事情发生。在exhibit hall很多生物医药公司也搭起了展台,面对面与血液科临床医生直接交流,各公司对自己的最新产品进行介绍,临床医生也对自己临床用药中的一些想法与制药公司直接交流。那么就让我们来看看今天会场外发

2017 ASH 现场

【2017 ASH】II期临床结果表明伊布替尼联合Venetoclax 对复发难治性以及遗传高风险CLL患者效果显著

2017-12-10 jingwen

BTK抑制剂伊布替尼(IBR)已获批用于CLL的治疗, BCL2抑制剂Venetoclax (VEN)已批准用于del(17p)阳性的CLL患者治疗。IBR+VEN联合治疗具有CLL治疗增效作用,无交叉毒性且作用机制不同。近日研究人员公布了IBR+VEN联合治疗II期临床研究结果。研究分为2个队列,队列1为复发难治性CLL患者,队列2为未经治疗的高风险患者(患者年龄≥65岁,del 1

2017 ASH 伊布替尼

【2017 ASH】CLARITY研究——伊布替尼联合Venetoclax疗法对复发难治性CLL患者疗效喜人

2017-12-10 jingwen

慢性淋巴细胞白血病治疗的主要目的是消除微小疾病残留。抗原介导的细胞增殖以及Bcl-2途径对CLL的疾病调控发挥了关键作用。伊布替尼可调节抗原介导的细胞增殖,而Venetoclax是高选择性的Bcl-2抑制剂,二者具有抗CLL的协同作用。CLARITY研究考察了IBR+VEN对复发难治性CLL患者的疗效和安全性。50名CLL患者参与,患者因免疫化疗(FCR或BR)失败或基因突变导致疾病在治疗3年内复

2017 ASH 伊布替尼

【2017ASH】PA分析——伊布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤 中位随访时间3.5年

2017-12-10 jingwen

来自英国普利茅斯大学医学院的Simon Rule博士在本次ASH大会有关套细胞淋巴瘤最近治疗进展的专题讨论会中,报告了他们使用伊布替尼(Ibrutinib)治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的连续3.5年跟踪观察治疗效果的最新进展。研究者通过使用BTK酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼(Ibrutinib)以每日口服560mg的剂量持续对370例复发或难治性套细胞淋巴瘤病人进行治疗。通过3.5年来不间断随访这些病

2017ASH 伊布替尼

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