Sci Rep：一个前列腺来源的共生表皮葡萄球菌菌株能够预防和减轻UPEC感染诱导的慢性前列腺炎
2018-12-15 AlexYang MedSci原创
慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合症（CP/CPPS）是一种常见的综合症，并且治疗方法有限且发病原因未知。之前，有研究人员确定了疾病起始中病理感染的一个潜在角色。即从CP/CPPS患者中分离的尿路致病性大肠杆菌菌株CP1的尿道内感染能够诱导小鼠前列腺炎和触觉异常性疼痛。研究人员同样阐释了一个从健康个体分离的前列腺特异性表皮葡萄球菌NPI（非疼痛诱导）在小鼠模型中能够减少疼痛和炎症。最近，有研究人员关注
慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合症（CP/CPPS）是一种常见的综合症，并且治疗方法有限且发病原因未知。之前，有研究人员确定了疾病起始中病理感染的一个潜在角色。即从CP/CPPS患者中分离的尿路致病性大肠杆菌菌株CP1的尿道内感染能够诱导小鼠前列腺炎和触觉异常性疼痛。研究人员同样阐释了一个从健康个体分离的前列腺特异性表皮葡萄球菌NPI（非疼痛诱导）在小鼠模型中能够减少疼痛和炎症。
最近，有研究人员关注了这些人类分离物之间的相互作用，主要考虑前列腺炎的发展和解决方面。研究人员将NOD/ShiLtJ小鼠与NPI或者CP1共培养，或者与NP1和CP1共培养。研究发现，CP1感染能够在共培养7天后诱导盆腔触觉异常性疼痛，而NP1并没有上述响应。NPI滴注7天后接着进行CP1感染能够解决盆腔触觉异常性疼痛，并且在CP1感染前7天进行预防性的滴注NPI能够阻止疾病的起始。预防性的NPI滴注同样能够阻止CP1在前列腺和膀胱组织中的克隆增殖。体外试验分析表明了CP1和NPI不能直接的相互一致生长或者入侵能力。免疫分析阐释了与CP1诱导盆腔异常性疼痛的相关特异性标记在NPI治疗时减少或者预防性克隆时受到抑制。
最后，研究人员指出，他们的研究阐释了一个分离的共生细菌能够抑制尿路致病性细菌的克隆、疼痛响应和免疫激活，同时也强调了前列腺微生物群在控制健康和疾病中的强大能力。
原始出处：
Stephen F. Murphy， Christel Hall， Joseph D. Done et al. A prostate derived commensal Staphylococcus epidermidis strain prevents and ameliorates induction of chronic prostatitis by UPEC infection. Sci Rep. 27 Nov 2018.
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