Blood:CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

2019-10-22 QQY MedSci原创

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有临床效益。Curran等人开展一多中心的临床试验,研究CAR T细胞疗法的毒性、可行性和治疗反应性。共招募了25位R/R B-ALL儿科/年轻的成年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAR T治疗。调节化疗包括高剂量(3g/m2)环磷酰胺(HD-Cy)和低剂量(≤1.5g/m2)环磷

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有临床效益。Curran等人开展一多中心的临床试验,研究CAR T细胞疗法的毒性、可行性和治疗反应性。

共招募了25位R/R B-ALL儿科/年轻的成年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAR T治疗。调节化疗包括高剂量(3g/m2)环磷酰胺(HD-Cy)和低剂量(≤1.5g/m2)环磷酰胺(LD-Cy) ,相对应的患者分别是17位和8位。15位患者在治疗前存在微小残留病灶(MRD,<5%骨髓细胞),10位患者有治疗前的疾病形态学证据(≥5%骨髓细胞)。

所有的毒性反应都是可逆的,有重度CRS(16%,4/25)和重度神经毒性(28%,7/25)。接受治疗的患者均进行了反应评估,在可评估的患者中(24位), HD-Cy/MRD组的反应性和CAR T细胞扩增峰值均优于LD-Cy/形态学组,且无毒性增加。

本研究结果证明了CD19特异性CAR T细胞疗法可安全治疗R/R B-ALL,还提示调节化疗的剂量和治疗前的微小残留病灶负担均对治疗反应性有正性影响,且无增加毒性。

原始出处:

Kevin J. Curran, et al.Toxicity and Response following CD19-specific CAR T cells in pediatric/young adult relapsed/refractory B-ALL .Blood.2019001641. https://doi.org/10.1182/blood.2019001641

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译,转载需授权!

相关资讯

Blood:既可缓解CD19 CAR T细胞细胞因子释放综合征,又不减弱抗白血病疗效

采用CD19特异性嵌合抗原受体重定向的T细胞适配性转移的免疫疗法治疗B系急性淋巴细胞白血病,可挽救80%以上的复发性/难治性疾病患者。这种新形式的治疗指数由于CAR T细胞移植时出现的免疫毒性综合征而降低。

Sci tranal med:BAFF-R靶向CAR T细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的CD19抗原缺失

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤是CD19靶向CAR T细胞治疗的先驱。CD19靶向CAR T细胞为B细胞恶性肿瘤提供了新的治疗选择。但CD19抗原缺失所造成的肿瘤复发极大限制了治疗效果。研究人员构建了一种人源的二代CAR T细胞,靶向另一种B细胞特异性的标志物——B细胞激活因子受体(BAFF-R),已证实对人类淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病(ALL)系细胞具有细胞毒性。BAFF-R

安进宣布两项三期双特异性抗体BLINCYTO(靶向CD3和CD19)治疗小儿复发性急性淋巴细胞白血病患者的阳性结果

Amgen宣布其双特异抗体BLINCYTO(blinatumomab)(同时靶向CD3和CD19)针对小儿复发B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的全球多中心3期临床试验(20120215)的中期分析结果已达到了无事件生存的主要终点。

Blood:自体干细胞移植后予以CD19 CAT T细胞治疗非霍奇金淋巴瘤!

大剂量化疗后进行自体干细胞移植(HDT-ASCT)是复发性或化疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rel/ref DLBCL)的标准疗法。但只有50%的患者用这种方法治愈。HDT-ASCT后予以CD19特异性嵌合抗原受体(CAR) T细胞是否可以提高患者的无进展存活期 (PFS)? Craig S. Sauter等人对此进行研究。

Blood:CD19 CAR-T细胞免疫疗法有助于难治性/复发性滤泡性淋巴瘤患者获得持久的缓解

在初次化学免疫治疗后早期复发的、难治性的或存在组织学转化(tFL)的滤泡性淋巴瘤(FL)患者的无进展存活期和总体生存期有限。近日,Alexandre V. Hirayama等人在《Blood》杂志上发表了其对21位复发性/难治性(R/R)FL(8位)和tFL(13位)患者的长期随访结果。这21位患者均参与了采用环磷酰胺和氟达拉滨淋巴细胞清除+输注2x106/kg CD19导向的嵌合抗原受体修饰的T

2019 EHA:TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

第 24 届欧洲血液学协会(EHA)年会上,TG Therapeutics宣布推出TG-1801的临床前数据。TG-1801是一种抗CD47 / CD19的双特异性抗体,可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47,并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我保护信号,来发挥抗肿瘤的作用。