Cell Death Dis： 过量表达肝细胞生长因子的骨髓间充质干细胞可以对CCl4诱导的肝硬化起到治疗作用
2019-01-20 MedSci MedSci原创
肝硬化是一种常见的肝脏疾病，可由肝脏中的化学损伤或病毒感染引起，该疾病的特征是慢性和进行性肝细胞变性和过度纤维化，这可能会导致严重的临床结果，如腹水，静脉曲张出血，脑病，目前，肝硬化最有效的治疗方法是肝移植，但由于供体短缺，高昂的住院费用，其临床应用受到很大限制，干细胞疗法可能为治疗许多慢性退行性疾病提供新的希望。
肝硬化是一种常见的肝脏疾病，可由肝脏中的化学损伤或病毒感染引起，该疾病的特征是慢性和进行性肝细胞变性和过度纤维化，这可能会导致严重的临床结果，如腹水，静脉曲张出血，脑病，目前，肝硬化最有效的治疗方法是肝移植，但由于供体短缺，高昂的住院费用，其临床应用受到很大限制，干细胞疗法可能为治疗许多慢性退行性疾病提供新的希望。
在本研究中，来自宿主大鼠的骨髓来源的间充质干细胞（BM-MSC）用标记有绿色荧光蛋白（EGFP）的腺病毒载体转导以过表达肝细胞生长因子（HGF）。这些修饰干细胞（HGF-BM-MSC组）通过静脉内移植入CCl4治疗的肝硬化模型大鼠中来观察的治疗效果，研究人员采用血清学，生物化学和组织学方法来评估肝炎损伤情况。研究人员将HGF-BM-MSC组中的大鼠与其他组（用BM-MSC处理的大鼠，用HGF处理的大鼠和未处理的大鼠（对照））中的大鼠进行了详细比较。用显微镜评估EGFP标记的BM-MSC在受损肝脏中的定位。
治疗4周后，HGF-BM-MSC，BM- MSC和HGF组肝细胞核因子4α，白蛋白和细胞角蛋白18的蛋白质和mRNA水平升高，但天冬氨酸氨基转移酶，丙氨酸氨基转移酶和总胆红素水平降低。这些发现表明BM-MSC移植和HGF应用具有治疗肝硬化的巨大潜力。
本项研究只是一个初步的探索，还需要更大样本的实验来证实。
原始出处：
Yichi Zhang. Et al. Therapeutic effect of hepatocyte growth factor-overexpressing bone marrow-derived mesenchymal stem cells on CCl4-induced hepatocirrhosis. Cell Death Dis. 2019.
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