诺华IL-17A单抗Cosentyx:获欧盟批准一线治疗牛皮癣儿童患者

2020-08-04 MedSci原创 MedSci原创

59.5%的儿童在治疗后第12周获得了完全透明的皮肤(PASI 100)。

诺华的白细胞介素-17A(IL-17A)单抗Cosentyx(secukinumab)获得欧洲委员会的批准,用于治疗6-18岁中重度斑块状牛皮癣儿童和青少年患者。

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图片来源:https://www.drugdevelopment-technology.com/projects/cosentyx-secukinumab/

该批准基于两项针对6-18岁儿童和青少年的3期研究。在两项研究中,低剂量(75–150毫克)和高剂量(75–300毫克)Cosentyx均可快速改善患者地皮肤症状和生活质量。

低剂量的Cosentyx可以快速清除皮肤,93%的儿童在第12周就达到了牛皮癣区域严重程度指数(PASI)75,69%的儿童在第12周达到了PASI 90,在第24周时88%患者实现PASI 90。此外,59.5%的儿童在第12周时获得了完全透明的皮肤(PASI 100),在第24周时67%患者实现PASI 100。

对于严重牛皮癣患者,低剂量的Consentyx有助于维持皮肤清洁直至52周,其中75%的患者实现了PASI 90,到12周时44.7%的患者完全缓解。

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/cosentyx_wins_eu_approval_for_first-line_paediatric_psoriasis_1346098

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