Catheter Cardiovasc Interv：R-ZES在ST-Elevation心肌梗死患者中的安全性和有效性——Resolute-STEMI试验
2020-11-13 MedSci原创 MedSci原创
本研究旨在评估DAPT-STEMI试验（NCT01459627）中入组患者使用第二代Resolute™佐他林洗脱支架（R-ZES）进行初级经皮冠状动脉介入治疗（pPCI）后的安全性和疗效结
本研究旨在评估DAPT-STEMI试验（NCT01459627）中入组患者使用第二代Resolute™佐他林洗脱支架（R-ZES）进行初级经皮冠状动脉介入治疗（pPCI）后的安全性和疗效结果。
R-ZES是全球使用最多的药物洗脱支架之一。到目前为止，这种支架在设置STEMI的安全性和有效性数据是有限的。
Resolute-STEMI是一项预定的前瞻性试验，报告R-ZES在ST-Elevation心肌梗死（STEMI）6个月时的安全性和有效性，研究终点为：全因死亡率、全因心肌梗死（MI）、全因（非计划性）血管重建、卒中和TIMI主要出血，以及靶病变失败和支架血栓（ST）的复合终点。
研究共纳入了1100名STEMI患者，其中998人接受了R-ZES治疗。6个月时，42名（4.2%）患者发生PE。全因死亡、MI、血管再通、卒中和TIMI大出血分别为8（0.8%）、9（0.8%）、34（3.4%）、2（0.2%）和4（0.4%）。靶病变血管再通率为1.1%。靶病变失败率为1.5%。明确ST率为0.5%。同时出现明确或可能的ST的比率为0.7%。
本研究是迄今为止最大的报告R-ZES支架在STEMI治疗的短期和中期临床结果。在30天和6个月时，R-ZES即使在这类高危患者中也具有优越的安全性和有效性。
原始出处：
Warner Postma, Enrico Fabris, et al., Resolute zotarolimus-eluting stent in ST-elevation myocardial infarction (resolute-STEMI): A prespecified prospective register from the DAPT-STEMI trial. Catheter Cardiovasc Interv. 2020 Mar 1;95(4):706-710. doi: 10.1002/ccd.28376.
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