Sci Signal：抑制脓血症引发炎症反应的分子机制
2018-05-07 药明康德 学术经纬
脓血症(sepsis)引发的全身炎症反应综合症(systemic inflammatory response syndrome， SIRS)是导致器官损伤和患者死亡的首要原因。
脓血症(sepsis)引发的全身炎症反应综合症(systemic inflammatory response syndrome， SIRS)是导致器官损伤和患者死亡的首要原因。因此，发现抑制炎症产生的分子刹车有重大的医疗意义。印第安纳大学医学院(Indiana University Medical School)的研究人员对PTEN蛋白在抑制SIRS，促进细菌清除和防止肺部损伤方面的功能进行了研究。他们发现在小鼠脓血症模型中白细胞的PTEN表达量显着升高。激活PTEN能够引发靶向Myd88 mRNA的微RNA的生成。因为MyD88蛋白对由TLR受体媒介的细胞因子生成至关重要。因此利用微RNA降低Myd88 mRNA的数量可以帮助减少炎性细胞因子的产生，从而控制脓血症导致的器官损伤。这项研究表明PTEN调节的靶向MyD88的微RNA是一种限制脓血症危害的信号通路。
原始出处：
Flavia Sisti，et al.Nuclear PTEN enhances the maturation of a microRNA regulon to limit MyD88-dependent susceptibility to sepsis.Sci Signal.01 May 2018：Vol. 11， Issue 528， eaai9085
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PTEN调节的靶向MyD88的微RNA是一种限制脓血症危害的信号通路
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