Blood:BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

2020-08-04 MedSci原创 MedSci原创

华氏巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤。泽布替尼是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估泽布替尼用于WM的疗效。

华氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia,WM),一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤。由一名瑞典医生Jan G. Waldenström(1906-1996)发现,患者表现为口鼻出血、贫血、血液中纤维蛋白原水平降低、淋巴结肿大,骨髓中存在大量增殖的浆细胞,并且由于大量增加的巨球蛋白导致血液粘稠。

(血液粘稠难以回流,轻压手指就会变白,长时间不能恢复)

Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在华氏巨球蛋白血症中展现出治疗活性。泽布替尼(Zanubrutinib)是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,于2019年11月获得美国FDA批准用于治疗既往治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

Trotman等开展了一项1/2期的临床试验,旨在评估泽布替尼用于初治(TN)或复发性/难治性(R/R)WM的疗效。

两种泽布替尼口服方案:160 mg 2/日(n=50)或320 mg 1/日(n=23)。疗效终点包括总体缓解率(ORR)和非常好的部分缓解/完全缓解(VGPR/CR)。

2014年9月-2018年3月,共77位患者(24例TN和53例R/R)接受治疗。R/R患者和TN患者分别中位随访了36个月和23.5个月后,72.7%的患者仍在接受治疗。

终止治疗的原因有不良反应(13%,1例治疗相关)、疾病进展(10.4%)和其他(3.9%)。ORR和VGPR/CR率分别是95.9%和45.2%,VGPR/CR率还随着时间的推移而增加:6个月时 20.5%、12个月时 32.9%和24个月时 43.8%。

预计3年无进展生存率为80.5%,总体生存率为84.8%。不良反应由挫伤(32.5%,全为1级)、中性粒细胞减少(18.2%)、大出血(3.9%)、房颤/房扑(5.2%)和3级腹泻(2.6%)。
总结:部分WM患者长期采用泽布替尼单药治疗可获得较深的持久缓解。泽布替尼长期疗法用于这类患者的安全性可接受。

原始出处:

Judith Trotman,et al. Zanubrutinib for the treatment of patients with Waldenström macroglobulinemia: three years of follow-up. Blood. July 22,2020.



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2020-08-05 ms3000000449926787

    学习了,很赞!

    0

相关资讯

Clin Cancer Res:CLL患者停用维奈克拉后,还可从BTK抑制中获益

Venetoclax(维奈克拉)是目前全球唯一获批上市的Bcl-2选择性抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。今年1月份,维奈克拉在国内申报上市。

Bcl-2联合BTK抑制剂治疗慢性淋巴细胞淋巴瘤

CLL/SLL是由成熟的B细胞肿瘤引起的血液系统恶性肿瘤,是北美和欧洲最常见的成人白血病形式。

BTK抑制剂Calquence治疗COVID-19感染相关的细胞因子风暴

阿斯利康近日宣布,正计划研究BTK抑制剂Calquence(acalabrutinib)治疗重症COVID-19患者的细胞因子风暴的潜力(CALAVI研究)。

Blood:BTK抑制剂疗法可有效治疗venetoclax耐药性CLL

BTK抑制剂治疗在venetoclax治疗后进展的CLL患者,获得了持久的疾病控制。 venetoclax治疗时的前期缓解持续时间≥24个月和获得完全缓解或无法检测到的残留病灶均与BTKi挽救治疗时的P

复发性多发性硬化症(MS)的治疗再迎进展:BTK抑制剂SAR442168达到中期研究的主要终点

赛诺菲近日宣布,针对复发性多发性硬化症(MS)患者的实验性BTK抑制剂SAR442168的IIb期研究达到了其主要终点。

Blood:BTK抑制剂acalabrutinib治疗复发性/难治性CLL/SLL

中心点:既往治疗过的CLL或SLL患者采用acalabrutinib治疗的安全性、反应性和反应的持续性均较好。既往治疗过的CLL患者采用BTK抑制剂acalabrutinib治疗,中位随访41个月时,仍未达到中位PFS。摘要:Bruton酪氨酸激酶 (BTK)靶向治疗可显著提高慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者的总体存活期。Acalabrutinib是一种口服的高选择性BT