GSK与Vir Biotechnology达成2.5亿美元交易,合作开发针对新型冠状病毒的化合物和抗体

2020-04-07 MedSci原创 MedSci原创

截至今天早上(4月7日星期二),英国目前记录的新型冠状病毒COVID-19感染病例数已达51608人,死亡5373人。

截至今天早上(4月7日星期二),英国目前记录的新型冠状病毒COVID-19感染病例数已达51608人,死亡5373人。

葛兰素史克公司(Glaxo Smith Kline)宣布购买了Vir Biotechnology 2.5亿美元的股份,合作研究和开发冠状病毒(包括COVID-19)的化合物和抗体。

Vir Biotechnology将利用其专有的单克隆抗体平台技术来加速开发针对COVID-19病毒的抗体,以用于预防或治疗COVID-19。

GSK将利用其在功能基因组学方面的专业知识,并结合CRISPR筛选和人工智能,以识别靶向细胞宿主基因的抗COVID-19冠状病毒化合物。

Vir平台筛选出的抗体候选物VIR-7831和VIR-7832已证明对COVID-19刺突蛋白具有高度亲和力,并且在中和COVID-19活病毒细胞测定中具有显着疗效。

两家公司计划在接下来的三到五个月内直接进行II期临床试验。

Vir首席执行官George Scangos表示:"越来越明显的是,必须有多种治疗方法联合使用或依次使用,才能制止这种冠状病毒大流行。当前的冠状病毒爆发可能不是最后一次。我们很高兴与GSK共同开发针对冠状病毒的应对策略。"

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/gsk_links_with_vir_biotechnology_to_find_coronavirus_solutions_1337857



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

欧洲药品管理局接受葛兰素史克的申请,寻求将Trelegy Ellipta三联吸入式疗法用于治疗哮喘

欧洲药品管理局(EMA)已接受葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的监管申请,寻求增加Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)的适应症。

FDA接受葛兰素史克的补充新药申请,将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

葛兰素史克(GlaxoSmithKline)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了该公司提交的补充新药申请(sNDA),以寻求批准其PARP抑制剂Zejula(niraparib)用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物。这部分患者无论其生物标志物状态如何,均对铂类化疗产生反应。

葛兰素史克和吉利德宣布加入抗击新型冠状病毒的全球阵营

随着新型冠状病毒确诊病例的持续增加,葛兰素史克和吉利德也加入抗击该病毒感染的阵营中。截至今天,仅在中国就有361例因感染造成的死亡,在菲律宾确认有1例在中国境外死亡。

葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等制药商计划在美国提高200多种药品价格

据路透社报道,葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等已计划提高美国200多种药物的价格。这些药物的中位数价格上涨幅度定为5%左右,其中大约一半在4%至6%之间。

葛兰素史克的贝利木单抗Benlysta治疗狼疮销量增加,2020年将向FDA申请用于治疗狼疮性肾炎

葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的Benlysta(贝利木单抗)长期以来一直是作为系统性红斑狼疮治疗领域唯一生物制剂。但是随着竞争者的涌入,GSK希望将Benlysta带入另一个尚未尝试的适应症--狼疮性肾炎,可以帮助该药物达到重磅炸弹的门槛。

葛兰素史克的靶向BCMA抗体偶联药物在多发性骨髓瘤研究中总缓解率达31%

葛兰素史克GlaxoSmithKline周二宣布了DREAMM-2研究的全部结果,数据显示其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916)在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的总缓解率(ORR)为31%。该公司在八月份报告说,这项关键性试验达到了其主要目标。