共发酵黑大麦藜麦显效!Nutrients:缓解高脂饮食小鼠肝脏炎症,调节肠肝轴与代谢
2025-10-18 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海
本研究证实FG通过调节肝脏代谢物和肠道菌群,显著缓解高脂饮食诱导的慢性肝脏炎症。
随着社会经济的发展和生活水平的提高,高脂饮食(HFD)成为许多人群的主要饮食模式。长期大量摄入高脂饮食会导致肝脏脂质过度积累,进而诱发低度慢性肝脏炎症,这不仅损害肝功能,还促进纤维化的发展,甚至可能进展为肝细胞癌,严重威胁人类健康。近年来,发酵全谷物因其丰富的生物活性成分和多样的健康益处,受到广泛关注。本研究通过黑大麦和藜麦的复合谷物发酵工艺(Fermented Grains,FG)探讨其对高脂饮食诱导小鼠慢性肝脏炎症的调节作用。

研究人员采用6周龄雄性C57BL/6J小鼠,分为正常对照组(NC)、高脂饮食组(HFD)、高脂饮食加FG组(HFG)和高脂饮食加乳酸菌组(HFL),持续干预10周。FG由黑大麦和藜麦以2.4:1质量比混合,经α-淀粉酶糖化后接种乳酸菌共发酵制备。实验过程中监测小鼠体重、食物摄入,终点采集肝脏、脂肪组织及结肠进行组织学分析、炎症因子检测(ELISA)、基因表达(qPCR)、代谢组学(UPLC-QTOF-MSE)及宏基因组测序分析肠道菌群组成。
结果显示,FG显著抑制高脂饮食小鼠体重增加,减少肝脏及内脏脂肪组织指数,部分缓解结肠长度缩短,提示其对代谢紊乱的保护作用。肝脏组织学显示,FG降低肝细胞脂肪空泡的大小和数量,缓解肝细胞损伤。FG显著下调肝组织中TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA及蛋白水平,同时抑制炎症信号通路相关基因Tlr4、CD14和Myd88的表达,提示其通过抑制TLR4/MyD88/CD14途径减轻肝脏炎症。

FG 可降低高脂饮食(HFD)喂养小鼠的体重,同时降低其肝脏指数与脂肪组织指数
代谢组学分析发现,FG提升肝脏中维生素A、L-色氨酸、去甲基褪黑素等抗炎代谢物含量,同时降低促炎胆汁酸(如牛磺胆酸)水平。维生素A和L-色氨酸水平与肝脏炎症标志物负相关,而促炎胆汁酸则呈正相关。肠道菌群分析显示,FG干预恢复高脂饮食导致的菌群多样性下降,显著降低Firmicutes/Bacteroidetes比值,增加了有益菌如Lawsonibacter、Acetatifactor和Bifidobacterium criceti的丰度,抑制潜在促炎菌属Adlercreutzia和Dubosiella。

FG 可缓解高脂饮食(HFD)喂养小鼠的肝脏炎症。
FG促进肠道菌群胆汁酸生物合成通路活性,增强色氨酸代谢相关的吲哚类代谢物(如吲哚乙醛、2-吲哚甲酸)含量,这些代谢物可激活肠道免疫调节网络,促进抗炎细胞的功能,进一步通过肠肝轴抑制肝脏炎症。
综上,本研究证实FG通过调节肝脏代谢物和肠道菌群,显著缓解高脂饮食诱导的慢性肝脏炎症。FG通过抑制TLR4/MyD88/CD14信号通路,降低多种促炎细胞因子表达,改善脂质代谢和胆汁酸代谢紊乱,同时促进有益菌群增殖和有益代谢物生成,构建肠肝轴互作网络,发挥抗炎保护作用。该发现为开发基于发酵全谷物的肝脏炎症预防和辅助治疗提供了新思路。 然而,本研究亦存在局限,譬如具体关键代谢物及菌群在抗炎机制中的作用尚需深入阐明,未来应结合多组学联合分析及功能验证,进一步揭示FG的分子机制及临床应用潜力。
原始出处
Wei, F.; Jiang, H.; Zhu, C.; Zhong, L.; Lin, Z.; Wu, Y.; Song, L. Co-Fermented Black Barley and Quinoa Alleviate Hepatic Inflammation via Regulating Metabolic Disorders and Gut Microbiota in Mice Fed with High-Fat Diet. Nutrients 2025, 17, 3228. https://doi.org/10.3390/nu17203228
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本研究通过#动物模型#证实#共发酵全谷物#(FG)在调节#肠肝轴#和缓解#慢性肝脏炎症#方面的作用,具有较高的临床转化潜力。 **临床实用性评述:** 1. 该研究揭示了#发酵全谷物#通过多靶点机制发挥作用,包括抑制#TLR4/MyD88信号通路#、调节#肠道菌群#结构(降低Firmicutes/Bacteroidetes比值)、优化#胆汁酸代谢#和#色氨酸代谢#等,为开发功能性食品提供了坚实的理论基础。 2. FG干预显著降低促炎因子(#TNF-α#、#IL-1β#、#IL-6#)水平,改善#脂质代谢#紊乱,这对#非酒精性脂肪肝病#(#NAFLD#)、#代谢综合征#等慢性代谢性疾病的营养干预具有重要参考价值。 **研究不足与建议:** 1. 样本局限性:研究仅采用C57BL/6J雄性小鼠,缺乏性别差异分析。建议补充雌性小鼠数据,并考察不同遗传背景小鼠的响应差异。 2. 机制深度:虽然本研究采用了#代谢组学#和#宏基因组学#,但关键代谢物(如#吲哚类化合物#)和特定菌株的因果关系仍需通过#菌群移植#或#无菌小鼠#实验进一步验证。 3. 临床转化:建议开展人体#随机对照试验#(RCT),评估FG在#肥胖#或早期#肝损伤#人群中的有效性和安全性,特别关注个体化响应与#基线肠道菌群#的关系。 4. 剂量-效应:研究未充分探讨FG的最佳干预剂量和疗程,建议增加剂量梯度实验。 5. 长期安全性:需评估长期摄入FG对#肝肾功能#、#营养素吸收#等方面的影响。
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高脂饮食(HFD)成为许多人群的主要饮食模式
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