Int J Pharm:CD13特异性配体能够促进苍儿素纳米药物靶向树突细胞来治疗难治性过敏性鼻炎

2020-02-07 AlexYang MedSci原创

过敏性鼻炎(AR)的复发由各种不同的未知机制激发。苍耳(Xanthium strumarium L.)是一种传统的民间草药,能够通过多种不同的机制来抑制炎症响应。苍儿素(XT)是一种来源苍耳的生物活性复合物。最近,有研究人员开发了一种高分子纳米微胞(PM),是基于环肽片段(NGR)的一种装载了XT(NGR-XT-PM)的树突细胞(DCs)特异性靶向传输系统,从而使DCs对难治性AR治疗产生抗性。研

过敏性鼻炎(AR)的复发由各种不同的未知机制激发。苍耳(Xanthium strumarium L.)是一种传统的民间草药,能够通过多种不同的机制来抑制炎症响应。苍儿素(XT)是一种来源苍耳的生物活性复合物。

最近,有研究人员开发了一种高分子纳米微胞(PM),是基于环肽片段(NGR)的一种装载了XT(NGR-XT-PM)的树突细胞(DCs)特异性靶向传输系统,从而使DCs对难治性AR治疗产生抗性。研究人员使用了AR小鼠模型调查了体内治疗效果和复发率,并与商业产品Budesonide治疗进行了比较。研究结果表明了鼻腔给药NGR-XT-PM能够产生明显的抗过敏效果,且无复发,与之相反,所有使用Budesonide治疗的小鼠均出现了复发。NGR-XT-PM能够通过消除血清炎症水平(lgE、组胺和IL-4)和DCs表面共刺激分子(CD80、CD86和I-A/I-E)有效的逆转Th1/Th2不平衡,并上调Treg细胞水平和减少减少Th2、Th9和Th17细胞水平来促进免疫耐受性。更多的是,研究人员通过对炎症靶标的筛选发现XT能够阻断COX-2/PGE2信号途径,该途径是免疫响应的关键效应因子。

最后,研究人员指出,这些CD13特异性NGR能够促进XT选择性的靶向DCs,从而有效的减弱难治性鼻炎,NGR-XT-PM应该可以作为一种潜在的抗AR药物。

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