酪氨酸激酶受体AXL抑制剂Bemcentinib联合Keytruda,用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点

2019-11-07 不详 MedSci原创

Bergenbio宣布其试验药物酪氨酸激酶受体AXL抑制剂bemcentinib(BGB324)联合Keytruda(pembrolizumab),用于先前治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者II期临床试验达到了主要终点,成功提高了总缓解率(ORR)。

Bergenbio宣布其试验药物酪氨酸激酶受体AXL抑制剂bemcentinib(BGB324)联合Keytruda(pembrolizumab),用于先前治疗过的晚期非小细胞肺癌NSCLC)患者II期临床试验达到了主要终点,成功提高了总缓解率(ORR)。

具体来说,主要是PD-L1阴性/低水平的患者达到了ORR,而该试验的次要终点,即无进展生存期(PFS)超出了AXL阳性患者的预期。成功标志着bemcentinib可作为先前治疗过的晚期NSCLC潜在新治疗方案。

该药物以前称为BGB324,选择性AXL抑制剂,作为单一药物或与当前新兴的疗法(包括免疫疗法、靶向疗法和化学疗法)结合正在多种实体和血液肿瘤中进行评估。

BerGenBio首席医学官Hani Gabra教授评论说,他对结果"印象深刻",因为这些结果"清楚地证明了在这种难以治疗的低PD-L1患者人群中的持久临床益处。重要的是,受益最多的患者匹配的基因特征可预测NSCLC的预后不良和对免疫疗法的反应不足。

该数据将在11月8日星期五在癌症免疫治疗协会的高影响临床试验会议上正式发表,其报告的标题为:A phase II study of bemcentinib (BGB324), a first-in-class selective AXL inhibitor, in combination with pembrolizumab in patients with advanced NSCLC: Updated analysis。

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