Aging:血液自噬缺陷会加速非造血器官衰老

2020-02-28 不详 网络

自噬在调节衰老方面的作用已经进行大量的研究。但是,自噬在一个器官中对其他器官衰老的影响尚未被证实。本研究中,我们使用在造血系统中缺失自噬必需基因Atg7的小鼠模型来评估造血自噬对非造血器官衰老的内在作用。结果发现,造血系统中的自噬缺陷会导致小鼠生长迟缓和寿命缩短,以及衰老样表型,包括肥大的心脏,肺和脾脏,但在有机体水平上萎缩性胸腺和骨矿物质密度降低。造血自噬缺陷还在多个非造血器官的细胞水平上引起氧

自噬在调节衰老方面的作用已经进行大量的研究。但是,自噬在一个器官中对其他器官衰老的影响尚未被证实。本研究中,我们使用在造血系统中缺失自噬必需基因Atg7的小鼠模型来评估造血自噬对非造血器官衰老的内在作用。

结果发现,造血系统中的自噬缺陷会导致小鼠生长迟缓和寿命缩短,以及衰老样表型,包括肥大的心脏,肺和脾脏,但在有机体水平上萎缩性胸腺和骨矿物质密度降低。造血自噬缺陷还在多个非造血器官的细胞水平上引起氧化应激和线粒体质量增加或基因表达老化。通过解剖连接到具有完整血液自噬的野生型小鼠(通过共生作用)可以逆转Atg7缺失小鼠的器官衰老,但不能通过注射无血细胞血浆来实现。

因此,我们的发现突显了造血自噬对于加速非造血器官衰老的重要作用。

原始出处:

Yixuan Fang, Lingjiang Zhu, et al., Blood autophagy defect causes accelerated non-hematopoietic organ aging. Aging (Albany NY). 2019 Jul 31; 11(14): 4910–4922.  doi: 10.18632/aging.102086

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