Nat Commun:先天性巨细胞病毒感染婴幼儿的血液基因组表达分析

2020-08-05 AlexYang MedSci原创

先天性CMV感染(cCMVi)影响这全世界0.5%-1%的新生儿,也是导致感音神经性听力损失(SNHL)的主要原因。大多数cCMVi婴幼儿在出生时听力正常,但是处在晚发SNHL的风险中。

先天性CMV感染(cCMVi)影响这全世界0.5%-1%的新生儿,也是导致感音神经性听力损失(SNHL)的主要原因。大多数cCMVi婴幼儿在出生时听力正常,但是处在晚发SNHL的风险中。

目前,在这些婴幼儿中预测SNHL发展的可靠的生物标记仍旧缺乏。最近,有研究人员在80名cCMVi婴幼儿中进行了血液转录分析( 其中49名有症状,31名无症状),这些婴幼儿均不大于3周。之后,研究人员对这些婴幼儿进行了跟踪调查来评估晚发SNHL情况。研究发现,有症状和无症状cCMVi的生物特征无法区分,表明了有症状和无症状cCMVi婴幼儿的免疫响应没有差别。

cCMV感染婴幼儿晚发SNHL分类基因

对cCMVi婴儿的初始样本进行 Random forest 分析发现,无论其临床分类如何,都能以92%的准确率识别出与SNHL发展相关的16个基因分类特征,表明了其作为生物标志物的潜在价值。

原始出处:

Christopher P Ouellette , Pablo J Sánchez , Zhaohui Xu et al. Blood genome expression profiles in infants with congenital cytomegalovirus infection. Nat Commun. July 2020

 

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