首开先河 明星抗癌疗法CAR-T能治疗心脏病

2019-09-13 佚名 学术经纬

心血管疾病和癌症,是全世界“数一数二”的健康杀手。如果有一种疗法可以同时剑指两大杀手,无疑将造福无数患者。顶尖学术期刊《自然》今天上线了一篇重磅研究,来自美国宾夕法尼亚大学的科学家们展示了一种癌症免疫疗法治疗心脏病的巨大潜力。利用经基因改造的免疫细胞,研究人员帮助高血压性心脏病小鼠恢复心脏功能。这项结果为开发心脏病免疫疗法提供了概念验证。说到CAR-T细胞,很多人知道它是抗癌领域迅速崛起的一项新疗

血管疾病和癌症,是全世界“数一数二”的健康杀手。如果有一种疗法可以同时剑指两大杀手,无疑将造福无数患者。

顶尖学术期刊《自然》今天上线了一篇重磅研究,来自美国宾夕法尼亚大学的科学家们展示了一种癌症免疫疗法治疗心脏病的巨大潜力。利用经基因改造的免疫细胞,研究人员帮助高血压性心脏病小鼠恢复心脏功能。这项结果为开发心脏病免疫疗法提供了概念验证。

说到CAR-T细胞,很多人知道它是抗癌领域迅速崛起的一项新疗法。简单来说,这种治疗的原理是通过基因工程的改造,让癌症患者的免疫T细胞装上识别癌细胞的“嵌合抗原受体”(简称CAR),从而精准摧毁癌细胞。CAR-T细胞疗法已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗一些白血病淋巴瘤,取得了卓越的疗效。

“用患者自己的细胞来对抗癌症,是过去十年里最有前景的研究突破之一。” 此次研究的通讯作者Jonathan Epstein教授说。不过,作为世界知名的心脏病专家,他对CAR-T细胞疗法的兴趣和别人不同:“让我们兴奋的是,我们能利用同样类型的技术来解决其他广泛的常见病。”

心脏病就是一类最为常见的疾病。在很多类型的心脏病中,患者常会出现一种叫作“心肌纤维化”(cardiac fibrosis)的情况,心脏内会因此形成瘢痕。过度心肌纤维化导致心脏弹性下降,影响心脏供血功能,是心血管疾病发病和死亡的重要原因。

然而,目前没有直接针对过度心肌纤维化的疗法,也很少有干预措施可以改善这类患者的心脏功能。

Epstein教授领衔的研究团队尝试用CAR-T细胞疗法来填补这一空白。从心肌纤维化的产生原因来看,是构成心脏的重要细胞——成纤维细胞在慢性炎症或心脏受损后发生了活化,造成细胞外基质沉积。如果去除活化的心脏成纤维细胞,可以缓解心脏僵硬。


▲心肌纤维化(图片来源:参考资料[2])

顺着这一思路,研究团队开始设计靶向和去除活化成纤维细胞的工程化T细胞。

第一步,研究人员在小鼠模型上展开概念验证。利用遗传学方法,他们让小鼠的心肌成纤维细胞上表达一种人工抗原。在用试剂处理后,这些小鼠出现的症状与高血压引起的心脏病类似,包括左心室肥大、收缩和舒张功能障碍,以及多处心肌纤维化。

随后,研究团队用工程化T细胞处理了一组小鼠。这些T细胞的表面带有相应受体,理论上可以特异靶向那些表达了人工抗原的成纤维细胞。经过4周,接受“治疗”的小鼠表现出心脏纤维化显着少于对照的可喜现象。

验证这种策略的可行性后,研究人员开始寻找真正由活化成纤维细胞特异表达的蛋白,作为细胞疗法的靶标。为此,他们首先利用RNA序列数据库,分析心脏病患者和健康人的心脏成纤维细胞在基因表达上有什么显着差别,从中找出了一种候选靶蛋白:成纤维细胞活化蛋白(FAP)。

接着,利用和抗癌CAR-T细胞相同的原理,研究者将T细胞设计为靶向FAP的CAR-T细胞,分两次输注到高血压性心脏病模型小鼠体内。

治疗结果非常明显!改造后的CAR-T细胞可以识别FAP蛋白,并显着减少了心肌纤维化。不仅如此,小鼠心脏的收缩和舒张功能也在4周时间内得到了改善。

“我们的研究结果表明,工程化T细胞或许不止用于治疗癌症,还可以拓展成为心脏病的有效疗法。”第一作者Haig Aghajanian博士总结道。

尽管已从细胞因子水平、心肌毒性相关基因的表达等多方面在小鼠模型上检验了安全性,作者仍指出,在用于治疗人类心脏病之前,需要做更多的工作来最大程度地降低安全风险,并确定本研究鉴定出的蛋白是否是最佳治疗靶标。

无论如何,这一首开先河的研究让我们看到了新兴免疫疗法在治疗心脏病上的广阔前景,我们期待后续研究的结果。

参考资料

[1] Haig Aghajanian et al., (2019) Targeting cardiac fibrosis with engineered T cells. Nature. DOI: 10.1038/s41586-019-1546-z

[2] Svenja Hinderer, Katja Schenke-Layland (2019) Cardiac fibrosis – A short review of causes and therapeutic strategies. Advanced Drug Delivery Reviews

[3] CAR T-Cell Therapy May Be Harnessed to Treat Heart Disease. Retrieved Sep. 12, 2019

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1781312, encodeId=ea261e81312b2, content=<a href='/topic/show?id=8ce8405907' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#CAR-#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=4059, encryptionId=8ce8405907, topicName=CAR-)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=8e886, createdName=仁者大医, createdTime=Fri Dec 27 14:20:00 CST 2019, time=2019-12-27, status=1, ipAttribution=)]
    2019-12-27 仁者大医

相关资讯

Nat biotech:超级CAR-T细胞让肿瘤完全消失!

人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域,细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前,已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市,包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的Tecentriq、辉瑞和德国默克生产的Bavencio以及阿斯利康生产的Imfinzi。 而以CAR-T为代表的细胞免疫疗

B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

在欧洲血液学协会(EHA)会议上,Regeneron公司公布了针对B细胞标志物CD20和T细胞CD3的研究性双特异性单克隆抗体REGN1979治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新结果,该项研究还包括两名经CAR-T治疗后疾病进展的复发难治DLBCL患者。结果显示,REGN1979疗效显著。

Nat Biotech:针对肿瘤抗原异质性问题,提出CAR-T与BiTEs联合的免疫疗法,产生强有力的特异性抗肿瘤效应

肿瘤免疫疗法是一种强有力的肿瘤治疗手段,目前主要包括两大类,一是免疫检查点阻断疗法,通过释放免疫系统的刹车器来提高自身对肿瘤的杀伤力;另一种嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors,CAR)T细胞疗法,通过改造T细胞提高其对肿瘤细胞的抗原识别和杀伤能力。同时还有一种免疫疗法也值得关注,双特异性抗体(bispecific T-cell engager, BiTE)治疗,Bi

Blood:CD19 CAR-T细胞免疫疗法有助于难治性/复发性滤泡性淋巴瘤患者获得持久的缓解

在初次化学免疫治疗后早期复发的、难治性的或存在组织学转化(tFL)的滤泡性淋巴瘤(FL)患者的无进展存活期和总体生存期有限。近日,Alexandre V. Hirayama等人在《Blood》杂志上发表了其对21位复发性/难治性(R/R)FL(8位)和tFL(13位)患者的长期随访结果。这21位患者均参与了采用环磷酰胺和氟达拉滨淋巴细胞清除+输注2x106/kg CD19导向的嵌合抗原受体修饰的T

Science:MIT科学家发明两亲疫苗,大幅提高CAR-T抗癌活性,将60%小鼠肿瘤完全清除

2017年7月,美德两个科学家团队分别发布了开天辟地式的研究成果,他们首次利用抗癌个性化疫苗在黑色素瘤患者中大获成功,展示了癌症疫苗在癌症治疗领域的巨大潜力。

Sci Trans Med:用于癌症的免疫疗法,可以消灭HIV吗?

8月7日发表在《Science Translational Medicine》上的这项新研究,由美国匹兹堡大学、生物技术公司Lentigen和阿尔伯特·爱因斯坦医学院合作完成。他们使用了一种比Deeks的还要复杂得多的CAR-T细胞方法。干细胞生物学家Hans-Peter Kiem在西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心测试了白血病和淋巴瘤患者的CAR T细胞。他说:“研究结果很不错,而