Hyleukin-7(NT-I7)联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤:美国FDA已批准IND申请

2020-01-28 Allan MedSci原创

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7(NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治性(R/R)晚期实体瘤患者。该IND的获准使得NeoImmuneTech可以启动Ib/IIa期临床研究。

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治性(R/R)晚期实体瘤患者。该IND的获准使得NeoImmuneTech可以启动Ib/IIa临床研究。

NeoImmuneTech的首席医学官称:作为一家公司,我们正在努力为患有R / R晚期实体瘤的患者,包括那些对检查点抑制剂(CPI)单药治疗无效的患者开发安全有效的免疫疗法


原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1696350?tsid=4

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  1. 2020-01-30 1478fa69m73暂无昵称

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