Eur J Heart Fail:Serelaxin对急性心力衰竭患者的影响

2020-01-03 xing.T MedSci原创

由此可见,AHF患者静脉注射Serelaxin与显著降低5天内心力衰竭恶化风险和改善肾脏功能标志物有关,但与住院时间或心血管死亡或心力衰竭或肾衰竭再住院无关。Serelaxin治疗是安全的,并且可以显著降低全因死亡率。

六项随机对照临床试验研究了静脉注射30μg/kg/天的Serelaxin在急性心力衰竭(AHF)患者中的有效性和安全性。最近,心血管领域权威杂志European Journal of Heart Failure上发表了一篇研究文章,研究人员进行了一项固定效果的荟萃分析,纳入了所有在AHF入院后16小时内开始进行静脉注射Serelaxin的研究。

研究人员所考虑的终点是在serelaxin III期研究中评估的主要终点和次要终点。在六项随机对照试验中,总共有6105例患者被随机分配接受静脉注射30μg/kg/天的Serelaxin,以及5254例患者接受对照治疗。随机分配到Serelaxin和对照组的患者中,第5天出现心衰恶化的发生率分别为6.0%和8.1%(风险比为0.77,95%置信区间为0.67-0.89;P=0.0002)。Serelaxin对住院时间、心血管死亡或心脏或肾脏衰竭的重新住院治疗没有显著的影响。Serelaxin治疗可使肾功能标志物显著改善,B型利尿钠肽前体N末端和肌钙蛋白降低。研究人员没有发现Serelaxin明显的不良结局。在最后一次平均为4.5个月(1-6个月)的随访中,Serelaxin治疗可以降低全因死亡率,估计的风险比为0.87(95%置信区间为0.77-0.98;P=0.0261)。

由此可见,AHF患者静脉注射Serelaxin与显著降低5天内心力衰竭恶化风险和改善肾脏功能标志物有关,但与住院时间或心血管死亡或心力衰竭或肾衰竭再住院无关。Serelaxin治疗是安全的,并且可以显著降低全因死亡率。

原始出处:

John R. Teerlink.et al.Effects of serelaxin in patients admitted for acute heart failure: a meta‐analysis.European journal of heart failure.2019.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejhf.1692

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2020-01-04 qingfengqishi5

    学习了,学习了

    0

相关资讯

NEJM:Serelaxin治疗急性心力衰竭

serelaxin对急性心力衰竭患者心衰恶化及死亡率的影响不显著

FDA拒绝诺华心衰药物Serelaxin

瑞士制药商诺华于5月16日称,美国FDA拒绝批准其心衰试验药物Serelaxin,称这款药物改善症状的证据不够充分。诺华在一份声明中表示,FDA曾要求进一步的证据以确定Serelaxin的有效性(也被称作RLX030)。此项决定之前,FDA的一个顾问小组于3月份一致投票反对批准这款药物。 CEO Joseph Jimenez of Swiss drugmaker Novartis arr

Lancet:重组人松弛素2治疗心衰有益

     重组人松弛素-2 serelaxin是一种具有多种生物学和血流动力学作用的血管活性肽激素。在一项队列研究中,serelaxin在急性心力衰竭(AHF)患者显示了安全、良好耐受及阳性临床转归的信号。RELAX-AHF评价了serelaxin治疗的患者是否较标准治疗和安慰剂能更好地改善呼吸困难,结果显示,serelaxin改善了AHF患者呼吸困难及其他临床转归,但再入院率未改变。