Opdivo & Yervoy联合疗法在日本寻求治疗不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌

2019-12-27 Allan MedSci原创

ONO制药和Bristol-Myers Squibb近日宣布,两家公司已提交了Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)治疗不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的申请。

ONO制药和Bristol-Myers Squibb近日宣布,两家公司已提交了Opdivonivolumab)联合Yervoyipilimumab)治疗不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌NSCLC)的申请。

这项申请主要基于CheckMate-227的第1部分的结果,CheckMate-227ONOBristol-Myers Squibb进行的一项全球性、多中心、开放标签的随机III临床研究,旨在研究Opdivo联合Yervoy治疗初治晚期或复发性NSCLC的有效性和安全性。结果显示,OpdivoYervoy联合疗法在肿瘤表达PD-L1≥1%的患者中,总生存(OS)得到显著改善。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1690150?tsid=4#axzz69CnI0iLA

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Sci Rep:非小细胞肺癌患者全身治疗对脑转移的影响

总之,接受TT作为一线治疗患者的脑转移总累积发生率明显高于CC治疗患者。

Chest:美国早期非小细胞肺癌手术接受率的县级差异

早期NSCLC根治性手术的接受率在美国各县之间存在很大差异,每个州都有很多低接受率县。

默克的PD-1单抗Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克(Merck)的重磅药物PD-1单抗Keytruda在不到一年的时间内就获得了国内非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的第三项一线批准。

喜大普奔!帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批

2019年11月29日,默沙东(在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,公司已收到NMPA的纸质批件。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验K

NEJM:Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌

研究认为,Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌可延长患者的总生存期,这一效果与PD-L1的表达水平无关

Nat Commun:m6A RNA甲基化识别蛋白YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能

《Nature Communications》期刊在线发表了陈勇彬学科组的最新研究成果“YTHDF1 links hypoxia adaptation and non-small cell lung cancer progression”。该工作揭示了YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能和分子调控机理。