Cell Physiol Biochem:FGF-2基因过表达慢病毒转染BMSCs联合异种抗原提取松质骨可有效治疗缺血性骨坏死
2018-07-20 MedSci MedSci原创
股骨头缺血性坏死(ANFH)是整形外科所面临的重点和难点。近些年,组织工程诱导骨再生显示出较好的治疗效果。本研究旨在探究碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)作为细胞因子转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)在构建组织工程骨中治疗股骨头缺血性坏死的疗效。使用FGF-2基因过表达慢病毒转染的rBMSCs与异种抗原提取松质骨(XACB)构建组织工程骨,并使用脂多糖(LPS)联合激素处理建立股骨头早期缺血性坏
股骨头缺血性坏死(ANFH)是整形外科所面临的重点和难点。近些年,组织工程诱导骨再生显示出较好的治疗效果。本研究旨在探究碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)作为细胞因子转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)在构建组织工程骨中治疗股骨头缺血性坏死的疗效。
使用FGF-2基因过表达慢病毒转染的rBMSCs与异种抗原提取松质骨(XACB)构建组织工程骨,并使用脂多糖(LPS)联合激素处理建立股骨头早期缺血性坏死模型。然后将模型随机分为5组:A(对照),B(XACB),C(XACB + rBMSCs),D(XACB + rBMSCs + Lv-GFP)和E(XACB + rBMSCs + Lv-FGF-2/GFP)组。通过组织病理,X射线检查,免疫组织化学和H&E染色评估组织工程化骨对股骨头缺血性坏死的治疗效果。
结果显示,通过慢病毒将FGF-2基因转染入rBMSCs(感染复数[MOI] = 100),其效率高于95%。通过qPCR和蛋白质印迹成功转染rBMSC过表达FGF-2。组织工程骨植入后,X线检查和组织标本观察显示,E组修复区在6周时> 80%,缺损在12周完全修复,成骨作用强于其他组。与其他组相比,E组X射线评分、血管区密度和新骨形成面积较高,差异有统计学意义(P <0.05)。
综上所述,该研究结果表明,FGF-2基因过表达慢病毒转染BMSCs联合XACB构建组织工程骨可有效促进血管再生,提高股骨头缺血性坏死的修复效果。
原始出处:
Zhang F, Peng WX, et al., Role of FGF-2 Transfected Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Engineered Bone Tissue for Repair of Avascular Necrosis of Femoral Head in Rabbits. Cell Physiol Biochem. 2018 Jul 19;48(2):773-784. doi: 10.1159/000491906.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#过表达#
32
#缺血性#
0
#Cell#
21
#FGF-2#
27
#CEL#
38
#骨坏死#
32
#Physio#
30
#BMSC#
29
#Bio#
18
#MSCs#
24