Biochem Biophys Res Commun:长链非编码RNA——Bmcob可调节骨髓间充质干细胞的成骨细胞分化

2018-11-01 MedSci MedSci原创

骨髓间充质干细胞(BMSCs)的无序成骨细胞分化导致骨质流失,但是其潜在的机制很复杂,目前尚未完全理解。长链非编码RNA(lncRNA)正在成为骨代谢的重要调节因子。在这里,我们发现了一种新的lncRNA,Bmcob,它调节了原代小鼠BMSCs的成骨分化。 在成骨细胞分化期间,Bmcob的表达水平在早期至中期显著上调。Bmcob沉默在体外抑制BMSCs的成骨细胞分化,而其过表达保护BMSCs

骨髓间充质干细胞(BMSCs)的无序成骨细胞分化导致骨质流失,但是其潜在的机制很复杂,目前尚未完全理解。长链非编码RNA(lncRNA)正在成为骨代谢的重要调节因子。在这里,我们发现了一种新的lncRNA,Bmcob,它调节了原代小鼠BMSCs的成骨分化。

在成骨细胞分化期间,Bmcob的表达水平在早期至中期显著上调。Bmcob沉默在体外抑制BMSCs的成骨细胞分化,而其过表达保护BMSCs免受氧化应激诱导的对骨生成的抑制。随后,我们发现位于Bmcob基因旁边的硒蛋白P(Sepp1)是Bmcob调节作用的部分原因。此外,Bmcob敲低BMSCs中一系列硒蛋白的表达下调。在机制上,我们发现Bmcob与硒代半胱氨酸插入序列结合蛋白2(SBP2)相关,这是硒蛋白合成的关键反式作用因子。最后,我们提出了一个解释性假设,即通过调节SBP2的核质穿梭,Bmcob调节许多硒蛋白的表达,包括sepp1,然后介导BMSCs的成骨。

总之,我们的研究结果揭示了一种调节骨髓间充质干细胞成骨的新机制,可能成为治疗骨质疏松症的潜在靶点。

原始出处:

Sun X, Yuan Y, et al., Long non-coding RNA, Bmcob, regulates osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Oct 22. pii: S0006-291X(18)32075-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.09.142. 

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