FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌

2021-01-24 Allan MedSci原创

与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日表示,已批准百时美施贵宝的抗PD-1抗体Opdivo(nivolumab)和Exelixis的酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。

该决定得到了CheckMate-9ER III期试验的数据支持,该试验评估了相比于辉瑞的Sutent(sunitinib),Opdivo联合Cabometyx在先前未治疗的晚期或转移性RCC患者中的有效性。在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)上发表的研究结果表明,中位随访18.1个月之后,Opdivo联合Cabometyx组患者的无进展生存期为16.6个月,而Sutent组患者的无进展生存期仅为8.3个月。与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。

肾细胞癌(RCC)是一种肾癌(kidney cancer),它产生于肾脏内小的黏膜。一般情况下,一个肿瘤以单个形式生长,但有时,单侧或双侧肾脏内都可能出现不止一个肿瘤。肾细胞癌是成人肾癌里最常见的类型,对50岁到70岁的男性往往影响最大。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1793934?tsid=4

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  1. 2021-01-26 Ye.

    纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗转移性晚期RCC

    0

  2. 2021-01-24 lovetcm

    Opdivo联合Cabometyx在先前未治疗的晚期或转移性RCC患者中的有效性。在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)上发表的研究结果表明,中位随访18.1个月之后,Opdivo联合Cabometyx组患者的无进展生存期为16.6个月。OS可能会达到40个月了,部分患者可能长期获益

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