Lancet子刊:银屑病生物制剂减量新突破!首个多中心 RCT 证实 IL17/IL23 抑制剂阶梯减量安全有效

2026-06-03 清泉心田 MedSci原创 发表于上海

BeNeBio 研究作为首个覆盖所有已上市 IL17 和 IL23 抑制剂的多中心随机对照试验,为银屑病生物制剂的阶梯减量策略提供了里程碑式的循证证据。

深度解析医学证据,DeepEvidence为你支撑决策   银屑病是一种慢性免疫介导性炎症性疾病,中重度患者常需长期依赖生物制剂控制病情。新一代 IL17 和 IL23 抑制剂虽能显著降低疾病活动度、改善患者生活质量,但长期使用不仅带来不必要的药物暴露,也给全球医疗系统造成了沉重的经济负担。此前关于这类新型生物制剂减量的研究多局限于单药小样本队列或病例报告,缺乏统一规范的阶梯减量策略和高质量循证证据。近日,发表了一项 BeNeBio 研究,作为首个国际多中心随机对照非劣效性试验,证实了疾病活动度指导下的阶梯式间隔延长减量策略,在稳定低疾病活动度银屑病患者中安全且有效。     该研究在荷兰和比利时的 19 家学术及非学术医院开展,共纳入 244 例使用标准剂量 IL17 或 IL23 抑制剂至少 6 个月、且维持稳定低疾病活动度(PASI≤5 且 DLQI≤5)的成年银屑病患者,按 2:1 的比例随机分为减量组(164 例)和常规治疗组(80 例)。减量组采用严格的阶梯式间隔延长方案:先将注射间隔延长至原间隔的 1.5 倍(即原剂量的 67%),若随访时疾

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=PIIS266677622600133X.pdf)] GetArticleByIdResponse(id=755493918319, projectId=1, sourceId=null, title=Lancet子刊:银屑病生物制剂减量新突破!首个多中心 RCT 证实 IL17/IL23 抑制剂阶梯减量安全有效, articleFrom=MedSci原创, journalId=27369, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary=BeNeBio 研究作为首个覆盖所有已上市 IL17 和 IL23 抑制剂的多中心随机对照试验,为银屑病生物制剂的阶梯减量策略提供了里程碑式的循证证据。, cover=https://img.medsci.cn/20240627/1719492639164_2570354.png, authorId=0, author=清泉心田, originalUrl=, linkOutUrl=, content=深度解析医学证据,DeepEvidence为你支撑决策   银屑病是一种慢性免疫介导性炎症性疾病,中重度患者常需长期依赖生物制剂控制病情。新一代 IL17 和 IL23 抑制剂虽能显著降低疾病活动度、改善患者生活质量,但长期使用不仅带来不必要的药物暴露,也给全球医疗系统造成了沉重的经济负担。此前关于这类新型生物制剂减量的研究多局限于单药小样本队列或病例报告,缺乏统一规范的阶梯减量策略和高质量循证证据。近日,发表了一项 BeNeBio 研究,作为首个国际多中心随机对照非劣效性试验,证实了疾病活动度指导下的阶梯式间隔延长减量策略,在稳定低疾病活动度银屑病患者中安全且有效。     该研究在荷兰和比利时的 19 家学术及非学术医院开展,共纳入 244 例使用标准剂量 IL17 或 IL23 抑制剂至少 6 个月、且维持稳定低疾病活动度(PASI≤5 且 DLQI≤5)的成年银屑病患者,按 2:1 的比例随机分为减量组(164 例)和常规治疗组(80 例)。减量组采用严格的阶梯式间隔延长方案:先将注射间隔延长至原间隔的 1.5 倍(即原剂量的 67%),若随访时疾, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=4418, tagName=银屑病), TagDto(tagId=524405, tagName= IL17/IL23 抑制剂)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=39, categoryName=皮肤性病, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=0, paymentType=1, paymentAmount=5, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1292, appHits=6, showAppHits=0, pcHits=129, showPcHits=1286, likes=0, shares=1, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Jun 03 14:19:00 CST 2026, publishedTimeString=2026-06-03, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6529315, editor=皮肤新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=3, createdBy=98af8624274, createdName=清泉心田, createdTime=Tue Jun 02 13:43:49 CST 2026, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Wed Jun 03 11:59:42 CST 2026, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=PIIS266677622600133X.pdf)], guideDownload=1, surveyId=null, surveyIdStr=null, surveyName=null, pushMsXiaoZhi=true, qaList=[{id=2204387, encryptionId=257a220438e5c, articleId=755493918319, userName=administrator, question=生物制剂减量过程中出现PASI暂时性升高该如何解读?, answer=研究中减量组PASI评分在第9个月时短暂升高0.4分,但无临床意义且后续恢复正常,提示可能是免疫系统调节过程中的暂时波动而非真正复发。, clickNum=0, type=article, createdAt=1780459203153, updatedAt=1780459203153}, {id=2204383, encryptionId=429c220438347, articleId=755493918319, userName=administrator, question=生物制剂减量策略是否增加银屑病关节炎的新发风险?, answer=研究显示减量组银屑病关节炎年发病率为1.7/100人年,与常规治疗组无统计学差异,且处于文献报告的1.9~5.5/100人年正常范围内,表明减量未显著增加该风险。, clickNum=0, type=article, createdAt=1780459203153, updatedAt=1780459203153}, {id=2204389, encryptionId=05b02204389f6, articleId=755493918319, userName=administrator, question=阶梯式减量策略中为何采用1.5倍间隔(67%剂量)作为第一步?, answer=这种渐进式设计(先延长至1.5倍间隔,成功后再至2倍)既提供足够观察窗评估疗效稳定性,又避免剂量骤降导致的免疫反弹风险。, clickNum=0, type=article, createdAt=1780459203153, updatedAt=1780459203153}])
PIIS266677622600133X.pdf
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2320820, encodeId=0ea82320820ca, content=#银屑病# # IL17/IL23 抑制剂#, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=30, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Wed Jun 03 11:59:42 CST 2026, time=2026-06-03, status=1, ipAttribution=上海)]
    2026-06-03 梅斯管理员 来自上海

    #银屑病# # IL17/IL23 抑制剂#

    0

相关资讯

古方新用!南京大学联合团队揭秘:金匮肾气汤成银屑病治疗新希望,靶向 PAD4,逆转银屑病

该研究通过多组学分析结合体内外实验,系统揭示了金匮肾气汤靶向PAD4抑制NETs形成的抗银屑病作用机制,为传统中药方剂的现代化应用提供了坚实的科学支撑。

AAD 2026 重磅:Zasocitinib 两项关键 3 期数据公布,每日一次口服实现银屑病快速持久皮损清除

在3期斑块状银屑病研究中,约70%接受Zasocitinib治疗的患者在第16周达到皮损清除或几乎清除(sPGA 0/1) ,早在第4周即观察到PASI 75应答率显著高于安慰剂组。

Chin Med:复方白鲜皮方靶向 IL-17A 调控双通路治疗银屑病

该研究系统阐明了 FFBXP 治疗银屑病的物质基础和分子机制,验证了中医药多成分、多靶点、多通路的协同作用特点,为其临床转化提供了坚实的科学依据。

银屑病药物研发管线与市场全景

银屑病治疗市场的增长与挑战正成为全球医药行业关注的焦点。从市场规模来看,人口老龄化是核心驱动力之一。

湖北医药学院Science子刊:DNA低甲基化唤醒“沉睡”自身抗原:TCN1驱动银屑病角质形成细胞增殖与TH17免疫应答

本研究通过多组学整合分析,首次鉴定出转钴胺素1(TCN1)为银屑病中由DNA低甲基化驱动的角质形成细胞来源自身抗原。