Lancet子刊:银屑病生物制剂减量新突破!首个多中心 RCT 证实 IL17/IL23 抑制剂阶梯减量安全有效
2026-06-03 清泉心田 MedSci原创 发表于上海
BeNeBio 研究作为首个覆盖所有已上市 IL17 和 IL23 抑制剂的多中心随机对照试验,为银屑病生物制剂的阶梯减量策略提供了里程碑式的循证证据。
深度解析医学证据,DeepEvidence为你支撑决策 银屑病是一种慢性免疫介导性炎症性疾病,中重度患者常需长期依赖生物制剂控制病情。新一代 IL17 和 IL23 抑制剂虽能显著降低疾病活动度、改善患者生活质量,但长期使用不仅带来不必要的药物暴露,也给全球医疗系统造成了沉重的经济负担。此前关于这类新型生物制剂减量的研究多局限于单药小样本队列或病例报告,缺乏统一规范的阶梯减量策略和高质量循证证据。近日,发表了一项 BeNeBio 研究,作为首个国际多中心随机对照非劣效性试验,证实了疾病活动度指导下的阶梯式间隔延长减量策略,在稳定低疾病活动度银屑病患者中安全且有效。 该研究在荷兰和比利时的 19 家学术及非学术医院开展,共纳入 244 例使用标准剂量 IL17 或 IL23 抑制剂至少 6 个月、且维持稳定低疾病活动度(PASI≤5 且 DLQI≤5)的成年银屑病患者,按 2:1 的比例随机分为减量组(164 例)和常规治疗组(80 例)。减量组采用严格的阶梯式间隔延长方案:先将注射间隔延长至原间隔的 1.5 倍(即原剂量的 67%),若随访时疾
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