2020年很有可能破产药企公布

2019-12-03 佚名 医谷

近日,生物制药行业网站BioPharma Dive近日发布的一项分析发现,有31家制药或生物科技公司在未来12个月内有破产的高风险。

近日,生物制药行业网站BioPharma Dive近日发布的一项分析发现,有31家制药或生物科技公司在未来12个月内有破产的高风险。

据了解,该分析使用了来自信贷风险监控公司CreditRiskMonitor的数据,该公司使用FRISK评级来计算公司破产的可能性,该评级指标基于诸如信用机构评级、股票波动率、财务比率、众包用户数据等多个因素,由于FRISK评级是十分制,按照分值由低到高,破产风险相应降低,换句话而言,1即为最高破产风险,10则为最低破产风险,根据CreditRiskMonitor所述,FRISK评级预测企业的破产准确性为96%。


BioPharma Dive根据FRISK评级梳理,将目前股价在1美元以上、市值在5000万美元以上、在主要的美国交易所交易的生物制药公司进行了梳理,最终形成了以下具有高破产风险的31家公司名单:


值得注意的是,全球仿制药巨头梯瓦制药也位列上述名单,评分值为3,这也意味着破产风险并不小。


今年2月,梯瓦制药公布了其2018年的财报业绩,数据显示,2018年梯瓦制药营收为188.5亿美元,相较2017年下降16%,营收下降的主要原因是梯瓦旗舰药物克帕松遭受市场竞争导致销售额大幅下降,克帕松是梯瓦公司开发的一种治疗多发性硬化症的药物,也是美国市场上治疗多发性硬化症市场份额最大的药物。

同时,财报显示,梯瓦制药2018年净亏损24亿美元,截至2018年年底,梯瓦制药总债务为289亿美元,梯瓦制药首席执行官科勒·舒尔茨曾表示,为减少债务负担,公司今年将在全球关闭或出售11家工厂。

除了债务缠身,梯瓦制药还面临着相应的法律指控,此前,梯瓦制药就被美国俄亥俄州库霍加县和萨米特县起诉指控与美源伯根公司(AmerisourceBergen Corp)、卡地纳健康集团(Cardinal Health)和麦克森公司(McKesson Corporation)三家制药公司助长全美国的阿片类药物危机,并提出索赔要求。

今年10月,美国俄亥俄州开庭审理了该阿片类药物成瘾诉讼,最终,梯瓦制药支付2000了万美元现金,并捐赠价值2500万美元的阿片类成瘾药Suboxone,与起诉方达成了和解协议,逃过了美国联邦法院首个针对阿片类药物成瘾问题的审讯。

同在今年5月,44名州检察长在一宗诉讼中对梯瓦进行了点名,声称该公司与其他仿制药商一起人为地抬高药品价格。

产品市场的受阻也直接反应到了资本市场,其股价出现了大幅度的下跌,从2015年最高的每股约70美元暴跌至现如今(截止发稿时间)的10美元出头,有分析人士表示,梯瓦制药目前需主要解决阿片类药物诉讼,这是该行业面临的最重大的法律威胁之一。

与梯瓦制药面临着同样高破产风险的制药公司还有博士康。


博士康的前身是Valeant制药国际公司,其是是一家仿制药和非处方药及医疗仪器生产、销售公司,是加拿大最大的制药公司,也是世界最大的隐形眼镜生产厂商之一,2015年底和2016年,Valeant公司陷入提价策略和使用专业药房分销药物的争议之中,公司业务出现动摇,2018年7月,Valeant 公司更名为Bausch Health(博士康),公司重心也由原先的“Pharmaceuticals”(制药)向“Health”(健康)靠近。

与梯瓦制药境地相同,博士康也背负着高额的债务,截止截至9月底,博士康的债务总额约为240亿美元,今年,博士康的高管们向投资者提出了计划,希望能再次增加收入,并开始偿还巨额债务。

除巨额债务之外,博士康还面临着广泛的法律威胁,包括多个州对其患者援助计划、定价策略以及与一家邮购药店的关系展开调查,目前,这家药店正处于华尔街的风口浪尖上。美国证券交易委员会正在调查该公司的会计实务和政策。

国际评级机构穆迪和惠誉均将博士康评级为非投资级、投机公司,穆迪分析师今年早些时候在一份报告中写道:“巨大的财务杠杆提高了博士康在未解决法律问题上的风险敞口,并限制了业务发展,为持续改善长期状况制造了障碍。”

另外,曾被誉为疫苗行业一匹黑马的Novavax在此次名单里的分值竟然是1,这也代表破产风险为最高,Novavax是一家临床阶段生物技术公司,致力于利用其专有的病毒样颗粒技术开发新型高效重组疫苗,抗击全球多种传染性疾病,该公司先导候选产品ResVax是一种以磷酸铝为佐剂的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白重组纳米颗粒疫苗,其目前正开发通过免疫孕妇使婴儿获得对RSV的抵抗力,这可能为婴儿在出生后的头几个月内免受RSV疾病侵害提供最好的方法,不过,就在今年2月,Novavax曾公布了ResVax全球III期研究PREPARE的结果。结果显示,ResVax未能使婴儿在出生3个月内达到预防RSV下呼吸道感染(LRTI)的主要终点,此次的III期临床失败,也是ResVax第二次失败,在2016年一项更大规模的III期研究中,ResVax在老年患者群体中未能达到预防中重度RSV LRTI的主要终点。


ResVax曾被寄予厚望,2018年6月,医药市场调研机构EvaluatePharma发布报告《World Preview 2018,Outlook to 2024》,预测了最具商业潜力的5款在研疫苗产品,ResVax赫然在列,然而,随着三期临床的失败,Novavax也受到影响,股价大跌,纳斯达克已向Novavax 发出警告称,如果在未来六个月内无法使价格持续高于降价,其股票可能会被摘牌。

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