BMS的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

2019-06-04 不详 MedSci原创

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上,Bristol-Myers Squibb(BMS)公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合治疗肝细胞癌(HCC)的第一批结果。

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上,Bristol-Myers Squibb(BMS)公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合治疗肝细胞癌(HCC)的第一批结果。

早期研究评估了先前用索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者在接受该药物组合治疗后的安全性和药效学数据,结果显示患者的中位总生存期(OS)为22.8个月,总体患者群体中的客观反应率(ORR)为31%,并且组合的安全性特征与先前已知的安全性特征一致。

Bristol-Myers Squibb执行医疗主任Faisal Mehmud说:"我们致力于肝细胞癌治疗的研究,继续在这个巨大未满足需求的领域研究和开发可能延长寿命的药物。"

肝癌每年影响英国超过5700名新患者,并且预计在未来16年内发病率将增加38%。并且肝癌被诊断出时往往已经处于晚期,有效治疗方案有限。

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