GFT505或可有效治疗代谢综合征相关性血脂和血糖异常
2011-08-22 高晓方 医学论坛网
法国学者一项研究表明，过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ双重激动剂GFT505是治疗代谢综合征(MS)相关性血脂和血糖异常的潜在新型候选药物。论文2011年8月4日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）杂志。 此项研究包括S1和S2两项研究。S1于94例伴血脂异常的腹部肥胖患者中实施，S2则于47例伴糖尿病前期的腹部肥胖患者中实施。受试者被随机分配接受GFT505（
法国学者一项研究表明，过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ双重激动剂GFT505是治疗代谢综合征(MS)相关性血脂和血糖异常的潜在新型候选药物。论文2011年8月4日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）杂志。
此项研究包括S1和S2两项研究。S1于94例伴血脂异常的腹部肥胖患者中实施，S2则于47例伴糖尿病前期的腹部肥胖患者中实施。受试者被随机分配接受GFT505（80 mg/日）或安慰剂治疗28天（S1）或35天（S2）。主要有效性终点为S1组4周时空腹血浆甘油三酯和高密度脂蛋白（HDL）胆固醇距基线变化水平，以及S2组口服葡萄糖耐量试验2小时血糖水平。
结果显示，与安慰剂组比较，GFT505在两组受试者中均显著降低了空腹血浆甘油三酯水平（S1：P=0.005；S2：P=0.0003）并且显著升高了HDL胆固醇水平（S1：P=0.004；S2：P=0.009），但仅S2组出现低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平降低（P=0.002）。在 S2组中，GFT505未降低口服葡萄糖耐量试验2小时血糖水平（P=0.18），但显著降低了稳态模型评估胰岛素抵抗指数（P=0.001）、空腹血糖（P=0.01）和果糖胺（P=0.02）。GFT505在两项研究中还降低了γ谷氨酰转移酶水平（S1：P< 0.0001；S2：P=0.004）。研究期间均未报道特异性不良安全性信号。
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