Clinical Chemistry：用于临床毒理学中的高分辨率质谱分析的方法的优化和比较
2019-07-20 不详 网络
目前，<span style="font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt"> 高分辨率质谱仪(HRMSs)的非靶向数据采集已经应用于临床毒理学中，用于筛选和识别患者样本中的未知化合物。非靶向HRMS数据采集的一种常见方式是信息依赖采集(IDA)，它分析一个采集周期内最丰富的小分子。这一过程可能导致低浓度临床相关化合物的假阴性。序列窗口获取所有理论片段
目前， 高分辨率质谱仪(HRMSs)的非靶向数据采集已经应用于临床毒理学中，用于筛选和识别患者样本中的未知化合物。非靶向HRMS数据采集的一种常见方式是信息依赖采集(IDA)，它分析一个采集周期内最丰富的小分子。这一过程可能导致低浓度临床相关化合物的假阴性。序列窗口获取所有理论片段离子光谱(SWATH)已成为一种无偏倚、非靶向的HRMS数据采集方法，且不会丢失光谱数据。然而，SWATH要用于临床毒理学，还有待优化和评估。
基于此，研究人员开发了一种可变窗口SWATH方法(vSWATH)，并通过对药物补充尿液(81种化合物)检测研究的限制和对50例临床尿液样本进行LC-MS/MS特征的回顾性队列研究，将其与IDA进行了比较。
研究发现，vSWATH对尿液中添加的33种药物和代谢物的检测限低于IDA(41%)。IDA和vSWATH在从临床尿液样本中发现化合物方面是等价的，并确认了26个以前未被靶向LC-MS/MS发现的其他化合物。最后，通过在vSWATH中对光谱的无偏捕获，可以识别出IDA遗漏的5种低丰度化合物。
因此，本研究表明，这一临床毒理学vSWATH方法对尿液样本的非靶向药物筛选和鉴定具有相当的分析敏感性和特异性。vSWATH还提供了在样品中收集所有串联质谱的额外好处，这可能有助于发现IDA未发现的低丰度化合物。
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