Colloids Surf B Biointerfaces:二氧化钛纳米管通过在氧化应激下介导巨噬细胞和MSC之间的串扰来促进骨生成

2019-04-28 不详 网络

在间充质干细胞(MSC)粘附到植入物表面并分化成成骨细胞之前,单核细胞(尤其是巨噬细胞)到达骨损伤部位并与植入物和随后的MSC相互作用。在我们之前的研究中,大型二氧化钛纳米管(TNT110)已被证实可赋予成骨细胞优异的抗氧化性。在该研究中进一步评估了在氧化应激(OS)下通过表面纳米管在巨噬细胞和MSC之间的早期调节。细胞和分子结果显示,与30nm纳米管和钛基质相比,TNT110通过激活整合素/FA

在间充质干细胞(MSC)粘附到植入物表面并分化成成骨细胞之前,单核细胞(尤其是巨噬细胞)到达骨损伤部位并与植入物和随后的MSC相互作用。在我们之前的研究中,大型二氧化钛纳米管(TNT110)已被证实可赋予成骨细胞优异的抗氧化性。

在该研究中进一步评估了在氧化应激(OS)下通过表面纳米管在巨噬细胞和MSC之间的早期调节。细胞和分子结果显示,与30nm纳米管和钛基质相比,TNT110通过激活整合素/FAK介导的MAPK和NFκB信号大大增加巨噬细胞的早期炎症,并同时促进其基因表达的SDF1,IL-8和CCL2(趋化因子)。共培养结果显示,这些趋化因子募集了更多的MSCs,并且可以促进成骨自我分化,通过加速TNT110组中的M1至M2转换来减少巨噬细胞的早期炎症。

总之,所有研究结果均表明TNT110可有效调节巨噬细胞和MSCs的早期细胞行为,表明大纳米管更适合预防氧化损伤。

原始出处:

Shen X, Yu Y, et al., Titania nanotubes promote osteogenesis via mediating crosstalk between macrophages and MSCs under oxidative stress. Colloids Surf B Biointerfaces. 2019 Apr 18;180:39-48. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.04.033.

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  1. 2019-05-20 zwjnj2

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