PLoS One：转移性前列腺恶性肿瘤中的TP53变异分析
2019-07-07 AlexYang MedSci原创
测序数据在鉴定前列腺恶性肿瘤的致瘤驱使因子方面是有帮助的，并且能够鉴定确定恶性疾病的生物标记。最近，有研究人员对30个原发性和转移性前列腺恶性肿瘤案例的测序结果进行了回顾，并鉴定了TP53基因的常见结构变异情况。研究发现，这些结构变异在27%的测序案例中发现，并代表了转移性疾病36%的案例。TP53结构重排之前在骨肉瘤中具有报道，其重排结果导致了p53蛋白表达的缺失。相似地，在他们研究中，TP53
测序数据在鉴定前列腺恶性肿瘤的致瘤驱使因子方面是有帮助的，并且能够鉴定确定恶性疾病的生物标记。
最近，有研究人员对30个原发性和转移性前列腺恶性肿瘤案例的测序结果进行了回顾，并鉴定了TP53基因的常见结构变异情况。研究发现，这些结构变异在27%的测序案例中发现，并代表了转移性疾病36%的案例。TP53结构重排之前在骨肉瘤中具有报道，其重排结果导致了p53蛋白表达的缺失。相似地，在他们研究中，TP53结构的重排同样导致了p53蛋白表达的缺失。在8个TP53重排案例中，同时发生PTEN丧失的包括了4个案例，TMPRSS2-ERG包括了5个案例，AR和FOXA1扩增各有1个案例。
最后，研究人员指出，他们的结果表明了TP53重排导致的表达缺失是关键肿瘤抑制子去激活的可能机制，并且具有作为恶性疾病标记的潜力。对TP53重排途径的重新认识对准确鉴定TP53功能缺失的前列腺恶性肿瘤很有必要。
原始出处：
Sirohi D， Devine P， Grenert JP et al. TP53 structural variants in metastatic prostatic carcinoma. PLoS One. 19 Jun 2019
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