Blood：肿瘤特异性T细胞不能根除淋巴瘤起始B细胞！
2018-07-17 MedSci MedSci原创
中心点：在新的小鼠模型中，肿瘤特异性T细胞缺失会增加B细胞淋巴瘤的发生率。恶性淋巴瘤前体细胞的起始B细胞不会被免疫系统清楚，使得依然有进展成淋巴瘤的风险。摘要：迄今为止，我们对恶性B细胞（前体）与T细胞之间的相互作用知之甚少。Dana Hoser等人建立一种转基因小鼠，诱导B细胞特异性的癌基因——SV40大T抗原（TAg）表达，来研究肿瘤特异性T细胞在自发性B细胞淋巴瘤发展中的作用。在CD19-C
中心点：
在新的小鼠模型中，肿瘤特异性T细胞缺失会增加B细胞淋巴瘤的发生率。
摘要：
迄今为止，我们对恶性B细胞（前体）与T细胞之间的相互作用知之甚少。Dana Hoser等人建立一种转基因小鼠，诱导B细胞特异性的癌基因——SV40大T抗原（TAg）表达，来研究肿瘤特异性T细胞在自发性B细胞淋巴瘤发展中的作用。
在CD19-Cre x LoxP Tag小鼠中组成性表达TAg可导致TAg耐受性CD8+T细胞、B细胞淋巴瘤进展。与此相反，对于CD19 CreER[T2] x LoxP Tag小鼠，在其成年鼠的少量B细胞中诱导癌基因和TAg表达时，小鼠可保留TAg-CD8+T细胞，导致小鼠晚期形成罕见的淋巴瘤。
TAg特异性T细胞缺失时，淋巴瘤发生率增加，提示T细胞介导抑制淋巴瘤进展。但是，TAg-起始B细胞不能被T细胞清楚，在长时间里都可以检测到。
总而言之，本研究结果表明免疫系统不能根除淋巴瘤的起始B细胞，进而保留了患淋巴瘤的风险。
原始出处：
Dana Hoser，et al. Oncogene-specific T cells fail to eradicate lymphoma-initiating B cells in mice. Blood 2018 ：blood-2018-02-834036； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-02-834036
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