葛兰素史克的双药片剂Dovato治疗艾滋病获FDA批准上市

2019-04-09 不详 MedSci原创

美国食品和药物管理局已经批准了双药片剂艾滋病的治疗方案Dovato。Dovato(dolutegravir / lamivudine)由葛兰素史克领导的合资企业ViiV销售,是第一个用于治疗未接受过治疗患者的双药片剂。

美国食品和药物管理局已经批准了艾滋病双药片剂治疗方案Dovato。Dovato(dolutegravir / lamivudine)由葛兰素史克领导的合资企业ViiV销售,是第一个用于治疗未接受过治疗患者的双药片剂。

通过为患者提供含有较少药物的简单方案,改善患者的长期管理,降低药物副作用。

该公司的主要竞争对手吉利德(Gilead)自2018年2月推出Biktarvy(bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide [TAF])以来,已成为该领域的主导者。

数据和分析公司GlobalData的传染病和呼吸系统高级主管克里斯托弗·佩斯预测,Dovato将成为该领域的重磅炸弹。

"基于GEMINI 1和2研究的可靠数据,我预计Dovato将很快成为新诊断HIV患者的第一线选择,特别是那些由于阿巴卡韦超敏反应,不能接受Triumeq(abacavir / dolutegravir / lamivudine)治疗的患者。"

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