Hepatology：中药药源性肝损伤的遗传基础研究领域取得重要突破
2019-04-21 不详 湘雅医院
近日，中南大学湘雅医院临床药理研究所欧阳冬生教授团队与解放军第五医学中心/全军中医药研究所肖小河研究员团队合作，在中药药源性肝损伤的遗传基础研究领域取得重要突破，其研究成果“HLA-B*35：01 Allele is a Potential Biomarker for Predicting Polygonum multiflorum-Induced Liver Injury in Humans”发
近日，中南大学湘雅医院临床药理研究所欧阳冬生教授团队与解放军第五医学中心/全军中医药研究所肖小河研究员团队合作，在中药药源性肝损伤的遗传基础研究领域取得重要突破，其研究成果“HLA-B*35：01 Allele is a Potential Biomarker for Predicting Polygonum multiflorum-Induced Liver Injury in Humans”发表在国际肝病学领域的著名期刊《Hepatology》。
近年来，诸如“马兜铃酸致肾损伤”、“滑石粉卵巢癌风险”、“小柴胡汤诱发间质性肺炎”等安全性问题给中药蒙上了阴影。肝脏损伤是中草药不良反应中最为引人注目的安全问题。据中国药物性肝损伤专业网（HEPATOX）统计，2012-2014年在我国大陆地区308家医疗机构上报的25927例因药物性肝损伤入院病例中，26.81 %是由中药和保健品引起，其中何首乌及其制剂排名第一。
欧阳冬生教授团队长期致力于遗传药理学与药物基因组学研究。此次研究团队创新性地将药物基因组学运用在何首乌肝损伤的研究中，以人类白细胞抗原（HLA）基因为切入点，历时5年，发现并证明了HLA-B*35：01等位基因是高度特异性的何首乌肝损伤风险因素（OR，143.9）。
这一发现证明了何首乌肝损伤的发生风险与个体的遗传背景相关。不是何首乌不安全，而是对有些人来说不安全。同时这一研究成果对于指导何首乌临床合理用药也具有重大意义，它为推动国家制定合理有效的何首乌及其相关制剂肝损伤风险综合防控对策和措施提供重要理论基础，更为中药安全性评价研究提供了新思路。
原始出处：
Li C，et al.HLA-B*35：01 Allele Is a Potential Biomarker for Predicting Polygonum multiflorum-Induced Liver Injury in Humans.Hepatology. 2019 Apr 15.
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#何首乌##肝损伤#排名第一，主要与应用比较多，而且应用不当有关，应该用熟的，而不能用生的。
38
#肝损伤#
37
#损伤#
24
#EPA#
25