Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变
2019-05-15 不详 MedSci原创
Regeneron宣布其Eyela（aflibercept）注射剂获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗糖尿病视网膜病变（DR），降低失明的风险。
该批准基于PANORAMA试验，该试验显示，一年内20％的未治疗患者出现增生性糖尿病眼病，但是在Eylea治疗组可将该风险降低85％至88％。接受Eylea八周给药方案的患者中80％的糖尿病视网膜病变有显着改善。
大约有800万人患有DR，这是一种糖尿病并发症，其特征是视网膜血管受损。该疾病通常以非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）开始，并且通常没有警告信号或症状。
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