安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

2012-04-16 potato 生物谷

2012年4月1日,安进(Amgen)公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田(Takeda)制药旗下Millennium公司联合开发。在III期研究中,motesanib结合2种化疗药物,未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌(advanced non-squamous non-small cell lung cancer,NSCLC)患者总体存活时间

2012年4月1日,安进(Amgen)公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。

该药由安进公司与武田(Takeda)制药旗下Millennium公司联合开发。在III期研究中,motesanib结合2种化疗药物,未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌(advanced non-squamous non-small cell lung cancer,NSCLC)患者总体存活时间。

安进公司研发副总裁Roger Perlmutter称:"我们对此次试验的结果感到失望,但仍期待着进一步的数据分析,希望这些数据最终有助于今后该领域的研究。"

此次III期研究还有一些次要目标,包括无进展生存期,但这些数据尚未公布。安进公司表示,将在即将到来的医学大会上公布研究的详细结果。

Motesanib是一种非常新颖的候选药物,结合拮抗剂能对付NSCLC中的3种突变,同时也是这类药物中首个进入III期研究的药物。

Motesanib是一种口服小分子药物,靶向于血管内皮因子受体(vascular endothelial growth factor receptors ,VEGFR)-1、-2、-3和血小板衍生性生长因子受体,以及干细胞因子受体。

目前NSCLC的标准治疗药物包括阿斯利康(AstraZeneca)公司的Iressa和罗氏(Roche)公司的Tarceva,这2种药物均靶向于血管内皮生长因子受体。

在所有癌症类型中,NSCLC的死亡率最高。近期针对这种疾病所开展的临床试验屡屡失败,均未提供一种新的治疗药物,包括赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)公司的aflibercept、诺华(Novartis)公司的ASA404及辉瑞(Pfizer)公司的figitumumab。

但这也不完全是坏消息。辉瑞(Pfizer)公司去年在美国癌症大会上提交的ALK基因抑制剂crizotinib II期研究结果令人印象深刻。

在今年1月,crizotinib被FDA授予"rolling"快车通道地位('rolling' fast-track status),可能在今年早些时期能够上市。(生物谷bioon.com)

编译自:InPharma
http://www.inpharm.com/news/153063/amgen-lung-cancer-drug-motesanib-phase-iii

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