病例分享:观察了七年,长径已经长到5.13厘米的混合磨玻璃阴影,反正72岁了,再随访还是切除?
2026-01-27 叶建明 叶建明说结节 发表于上海
72岁女性左肺混合磨玻璃病灶随访7年,进展至5.13cm且实性成分增多,伴血管进入、胸膜牵拉等恶性征象,行单孔楔形切除后病理确诊浸润性腺癌,提示磨玻璃病灶需综合评估进展风险,适时微创干预更获益。
前言:许多人查出肺磨玻璃阴影,觉得反正危险性不大,许多医生也是建议随访,尤其是年纪较大的情况下,患者本人也容易拒绝手术,家属也担心吃不消手术,所以容易选择观察随访。但个人认为绝非只要磨玻璃密度的阴影就可都选择随访,综合年纪、位置、生长情况以及有无实性成分、血管进入等各种因素并权衡利弊,综合评估才行。并不是说年纪大了的磨玻璃病灶只需随访,年纪轻的就一发现结节就得手术,这都不是科学合理的策略。今天分享的这个病例其实发现左下叶磨玻璃阴阴影已经七年多了,这次第一次在他人介绍下来找我看,我坚决建议她切除,虽然已经发现七年,而且已经72岁。我们来看看她的情况以信我们是如何考虑决策的。
病史信息:
主 诉:
检查发现肺部阴影7年余。
现病史:
患者7年余前于当地医院体健发现肺结节,具体不详。当时患者无咳嗽咳痰,无咯血,无胸闷气促,无心悸,无发热等不适。之后每年定期随访,未进一步诊治。4天前患者随诊CT发现左肺下叶背段(Se2,Im126-145)混合结节,边缘尚清晰,大小约为40×17mm,实性成份较前增多,较前片2025-06-03变大、变实,肿瘤性病变可能。今患者为求进一步诊治来我院门诊就诊,门诊拟“肺部阴影”收住入院。 起病以来,患者睡眠可、精神可,胃纳可,二便如常,无明显体重变化。 既往高血压病史20余年,口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片25mg·QD,苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg·QD,规律服用 既往冠心病病史8年余,口服硫酸氢氯吡格雷片75mg·QD,单硝酸异山梨酯片40mg·QD,阿托伐他汀钙片20mg·QD,规律服用。手术及外伤史:有手术外伤史,胆囊切除术后20年余,白内障手术7年 。
既往检查情况:
患者此前的CT报告能提供的是2022年11月的。但也无法看到影像:

2022年11月时报告提示结节长径3.5厘米,混合斑片影。

2023年9月时是3.6厘米,仍是混合密度团片灶,实性成分增多。

到了2024年12月,病灶仍是3.6厘米,仍是混合密度,较2024.9时相仿。
最近2025年12月底影像展示与分析:

病灶出现,密度很低,但轮廓仍显得较为清楚。

表面不平,也不光滑,贴胸膜近。

病灶有血管进入与穿行,密度似乎不是太纯。

看到明显血管穿行及有异常增粗,胸膜略有牵拉。

局部见偏实性的成分,整体磨玻璃的范围较大,表面不平。

明显是混合密度的,偏实性成分贴胸膜侧,而且有胸膜牵拉,磨玻璃成分密度较淡,不过范围较广。

实性成分还是明显的,血管进入也明显,表面不平,部分区域似有细毛刺样征。

多支血管进入,密度较淡,瘤肺边界在此层不是太清楚。

微小血管进入,整体轮廓较清,灶内略显混乱。

到了此层面已经较纯且淡。

密度淡,瘤肺边界不是太清晰。

上图是非薄层的,见到明显血管进入,胸膜牵拉也有。

其实长径是不止4厘米的,有5.13厘米,好在偏长条,不深。
临床考虑:
1、诊断问题:这个病灶诊断没有疑虑,随访长达7年,并进展,整体轮廓较为清楚,且有实性成分、血管进入穿行、胸膜牵拉等恶性征象,基本上肯定是肺癌,而且这种密度不会是原位癌或微浸润性腺癌,大概率是浸润性腺癌贴壁为主伴部分腺泡或乳头型。
2、是否干预:干预与否要基于继续随访的危险与予以干预的创伤,两者之间的利弊权衡。此灶已经随访长达7年,它在进展,它有实性成分,它还会长!现在都有5厘米多了,以后实性成分增多或再增大,出现症状或转移的风险越来越大,而且肿瘤的生长并不是匀速的,在有血管进入与实性成分出现后,肯定会加速进展的。而患者现在已经72岁,如果在三年后风险更大,如果:(1)不考虑手术:那得化疗、放疗或其他保守治疗,耐受性如何?效果如何?(2)若仍考虑风险大了要手术:年纪再大来耐受性更差,手术风险更大,而且就算影像检查无明显转移,但事实上已经有微转移的概率会更大。
3、如何干预:由于病灶虽长径超过5厘米,但整体偏长条,不深,如果楔形切除仍能完整切除病灶,切缘阴会阴性,并不定要切肺叶才能保证切缘阴性。如果消融或立体定向放疗,病灶太大,效果可能不如手术确切。
4、总体考虑:目前以较小的创伤代价(单孔、楔形切除)完整切除病灶,与继续随访承担病灶进展、转移以及以后不管手术、放化疗或消融等随着年纪的增大耐受性更差、处理更棘手,你说这两者之间的选择不是明摆着的吗?如果前几年找我看,在其才3厘米多点的且有实性成分开始出现时就切更好更安全,耐受性更好(那时候更年轻嘛)。
最后结果:
结友与家属商量后决定听从我的建议来杭州市第一人民医院手术,我们为其进行了单孔左下叶部分切除加淋巴结采样。为什么不切肺叶或更大范围的切除?因为一是长达7年随访仍是混合密度且磨玻璃成分占比高,说明恶性程度不会高,真早期的概率非常大;二是年纪较大且人较瘦,整体身体素质较弱;三是肿瘤位置靠边缘,能以楔形切除就达到切缘阴性。

镜下观见病灶处略灰白,质硬,突出于胸膜,表面略皱缩且僵硬。

标本表面观见质硬,灰白,表面皱缩。

剖面灰白,肉眼看也是像恶性的。

病理示:腺癌,腺泡型60%,贴壁型40%,切缘阴性,肺膜未侵犯,淋巴结采样阴性。需要特别注意的是病理上的长径才2厘米!这与影像上达5.13厘米的差距非常大。其实这也是磨玻璃阴影与传统实性肺癌的明显区别:实性的CT上的大小与手术标本的大小差不多的,而磨玻璃密度的会差别比较大。所以此前我也数次谈及这类病灶的TNM分期时其T大小到底怎么来定的事,虽有补充说明,但其实仍是难以统一一致的,如果按2厘米,分期才1A2期,而若按5.13厘米,则达到了2B期,差距不是一点点!若以术前影像上实性成分的直径来测量,又会有不同。但我总觉得,或许我们不必过于纠结于这个病例的病灶大小,而基于年纪已经72岁、随访长达7年仍磨玻璃密度为主、淋巴结采样阴性,病理上仍有40%贴壁,要考虑其仍是真早期的可能性大,过于积极的术后干预或许并不一定能有获益,所以我是建议其只随访不辅助。
感悟:
磨玻璃密度的病灶并非都只需随访,它也会进展,虽然可以很慢,后期却可能会加快的。手术与否的决策定要多种因素综合考虑,而不单只盯着大小或密度,或年纪大了,或标准术式要切肺叶。临床的决策要从疾病发展的情况、影像的风险以及位置、多发与否综合评估怎么以最小的创伤获得最大的获益,权衡才是关键!我想这也是人工与AI最大的区别所在,因为人有思想,能权衡,AI可能容易罗列各种可能,仍得人来决策选择。
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