罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40%以上

2019-11-24 不详 MedSci原创

罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据,表明在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,与拜尔的Nexavar(sorafenib)相比,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐单抗)可使死亡风险降低42%,使疾病恶化或死亡的风险降低41%。罗氏(Roche)上个月表示,该组合已达到试验的总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点。最

罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据,表明在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,与拜尔的Nexavar(sorafenib)相比,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐单抗)可使死亡风险降低42%,使疾病恶化或死亡的风险降低41%。罗氏(Roche)上个月表示,该组合已达到试验的总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点。最新发现计划在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)亚洲大会上发表。

IMbrave150试验涉及501例无法切除的HCC患者,他们先前没有接受过全身治疗。参与者被随机分配接受Tecentriq和Avastin的组合,或者接受标准护理与单独的Nexavar的组合。除了共同主要终点,该研究还测量了总体缓解率,进展时间和缓解持续时间作为次要目标。

接受Tecentriq加Avastin治疗的患者的中位PFS为6.8个月,而拜耳药物为4.3个月。

罗氏还指出,在全球每年被诊断出患有HCC的超过750000名患者中,大多数病例在亚洲,几乎所有病例在中国。

Tecentriq已获得包括美国和欧洲在内的多个市场的批准,可以单独使用,也可以与针对各种形式的非小细胞和小细胞肺癌,某些类型的转移性尿路上皮癌以及PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌患者的靶向疗法和化学疗法结合使用。罗氏公司最近报告称,该药的销售额在第三季度同比增长了 154%,达到5.15亿瑞士法郎(5.16亿美元)。

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  1. 2019-11-24 留走人康

    肝癌,接下来就要细分了,对于体质好的病人,能否将PD-1类+抗血管新生+放疗等相结合,甚至有必要用TACE进行减负

    0

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